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药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG
001
)注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG
001
)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202547 | TVAX-008
CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液
I
期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的
I
期临床试验 YDSWX(TVAX-008)-
001
(
I
)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211132 | 暂无
CTR20211132 | 暂无 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的
I
/
I
I
期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的
I
/
I
I
期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241044 | CMAB820
...药代动力学、安全性和免疫原性的
I
期比对研究 CMAB820-
I
-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
...性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期临床研究 JS125-
001
-
I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211258 | HY01
...受性、疗效探索和药代动力学特征的
I
期临床研究 HY01-
I
-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221730 | WJ01075片
CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的
I
期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期临床研究 JS124-
001
-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221269 | 注射用JS107
CTR20221269 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS107在晚期恶性实体瘤患者中的
I
期临床研究 一项评价注射用JS107在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期临床研究 JS107-
001
-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232719 | CS0159片
CTR20232719 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡
I
期临床试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡
I
期临床试验 CS0159-
001
B
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220052 | JS012注射液
CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的
I
期临床研究 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期临床研究 JS012-
001
-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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