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药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...身免疫性疾病 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单
剂量
和多
剂量
递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单
剂量
和多
剂量
递增 的安全性、耐受性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...成 急性缺血性脑卒中 QHRD106注射液在中国健康受试者单
剂量
及多
剂量
给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单
剂量
及多
剂量
给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 HJG-CZQH-Q...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448
...-招募中 晚期实体瘤 一项I期、开放、单中心、首次人体
剂量
递增和
剂量
扩展的临床研究,在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中心、首次人体剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、
剂量
递增和
剂量
扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、
剂量
递增和
剂量
扩展的I/Ⅱ期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...募 急性缺血性脑卒中 QHRD106注射液在中国健康受试者单
剂量
及多
剂量
给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单
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给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 HJG-CZQH-Q...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
...性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体
剂量
递增和
剂量
扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体
剂量
递增和
剂量
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241955 | 注射用ZG006
... ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的的 I 期
剂量
递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期
剂量
扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的 I 期
剂量
递增及在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
...性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体
剂量
递增和
剂量
扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体
剂量
递增和
剂量
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、
剂量
递增和
剂量
扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241955 | 注射用ZG006
... ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的的 I 期
剂量
递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期
剂量
扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的 I 期
剂量
递增及在...
CDE
发布于
11月前
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