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广州医科大学附属中医医院(广州市中医医院)

...伦理委员会、质量监控小组,自主研发了“医院临床试验信息化管理系统”,制定了一套系统的临床试验管理制度、标准操作规程及规范,对临床试验全过程进行管理,使各项临床试验项目高质量地完成。
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河北医科大学第二医院

...复方可预约启动会,并将遗传办批件、申请书或相关邮件信息等材料加盖申办者红章递交至机构及伦理。10.医疗器械临床试验申办者应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案成功后,方可预约启动会,同时...
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干细胞临床研究备案哪家强?全国干细胞研究机构和项目最新一览表

...网”、“医院官网”等平台及渠道的干细胞临床研究备案信息,并使用Execl进行统计分析。 **【结果】**全国共137家医疗机构完成干细胞临床研究机构备案,共112个干细胞临床研究项目备案。北京、广东、上海机构备案数全国...
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六盘水首钢水钢医院

...器、全自动生化分析仪;还有PACS、HIS等较为完善的医院信息管理系统。家庭化产房和一体化影像诊断中心等。近几年来,相继荣获全国人文品牌创新医院、全国钢铁行业“青年文明号”;全省精神文明建设先进单位、全省文明...
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CDE发布《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则(征求意见稿)》

...全。为更好的推动和指导申办者对临床试验期间的安全性信息及时评价和报告,明确技术标准和向监管机构报告的要求,我们遵照国内法律法规要求,同时借鉴国际相关技术指南制定本指导原则。 我们诚挚地欢迎社会各界对...
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CRO行业发展聊什么?2021年首届CRO分会沙龙在桂林圆满召开

...事长陈永清参加了会议并发言。会议由北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司协办。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210331/0397e05803cb2ce642448bbca377eb6c.jpg) ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210331/a8edc992674d560d198314948ba22601.jpg) ![](https://...
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浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)

... 其他向受试者提供的书面材料□“药物临床试验登记与信息公示平台”登记的证明或描述文件医疗器械临床试验送审材料清单□ 医疗器械临床试验申请书□ 申办者委托书  (委托主要研究者、CRO、CRA/CRC)□ 申办者/CRO资质(营...
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江苏大学附属医院(镇江市江滨医院)

...等效性试验,备案号:药临床机构备字2020000767。 伦理会信息:1-2个月一次邮箱:jdfygcp@163.com
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宁津县人民医院

...员会下设伦理办公室和伦理档案室,已在医学究登记备案信息系统完成备案,建立完成的伦理审查制度和标准操作规程,保护受试者的安全和权益。机构办公室组织相关人员参加山东药学会主办、聊城市人民医院承办的药物临床...
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江门市中心医院

...医疗机构及二三级医院组建专科联盟合作关系;依托医院信息化平台,分别与两家分院及10余家基层医疗机构及二级医院开展远程心电、远程影像、远程会诊合作业务,实现优质医疗资源下沉、区域资源共享,促进江门地区医疗...
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