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新乡市第一人民医院

...酸盛格列汀片单药治疗2型糖尿病患者的研究 等等  医院药物临床试验机构于2017年5月获得国家药物临床试验机构证书（证书编号：662）。2020年6月完成国家药物临床试验机构备案（备案号：药临床机构备字2020000340）；2018年5月...

机构 发布于8年前 2133 次浏览

崇州二医院

...科为崇州市专业质量控制中心。崇州二医院于2022年成立药物器械临床研究中心，并于12月完成国家医疗器械临床研究机构备案，备案专业7个（内科-心血管内科专业、康复医学科、医学检验科-临床体液、血液专业、医学检验科-...

机构 发布于2年前 197 次浏览

肇庆市第一人民医院

...整形外科、心血管内科、普通外科。肇庆市第一人民医院药物/器械临床试验机构是肇庆地区首家备案的机构，已完成2个药物临床试验及23个器械临床试验专业的备案。机构及各临床专业已建立规范的临床试验管理制度与标准操...

机构 发布于4年前 1153 次浏览

药物临床试验：CTR20243816 | 盐酸头孢卡品酯颗粒

...性支气管炎、肺炎、鼻窦炎时，临床医师应根据我国抗菌药物使用指南判断抗菌药物使用的必要性，在认为适合使用本品的情况下使用。 评价盐酸头孢卡品酯颗粒治疗儿童急性呼吸系统细菌感染的有效性及安全性的临床研究 ...

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昆明市第三人民医院（昆明市传染病医院、昆明市结核病防治院）

...培育项目1个（结核病科）。医院先后于2019年和2022年完成药物和医疗器械临床试验机构首次备案，医疗器械临床试验机构备案号：械临机构备201900047，药物临床试验机构备案号：药临床机构备字2022000127），至今，已完成肿瘤科...

机构 发布于6年前 1082 次浏览

药物临床试验：CTR20233778 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...患者在适当的情况下使用本品。对于不能单独使用他汀类药物进行适当控制的患者；已经接受他汀类药物和依折麦布治疗的患者。已证明阿托伐他汀可以减少心血管事件的发生率。尚未证明本品或依折麦布对心血管疾病的发病率...

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药物临床试验：CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液

...1 mg/2 mL Pulmicort Respules®（吸入用布地奈德混悬液）的系统药物暴露的单中心、单剂量、开放性、随机、两制剂、四周期、两序列、完全重复、交叉的生物等效性研究 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用活性炭联合雾...

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药物临床试验：CTR20241801 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...者在适当的情况下使用本品。 对于不能单独使用他汀类药物进行适当控制的患者； 已经接受他汀类药物和依折麦布治疗的患者。 已证明阿托伐他汀可以减少心血管事件的发生率。尚未证明本品或依折麦布对心血管疾病的发病率...

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药物临床试验：CTR20242312 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...在适当的情况下使用本品。 ？对于不能单独使用他汀类药物进行适当控制的患者； ？已经接受他汀类药物和依折麦布治疗的患者。 已证明阿托伐他汀可以减少心血管事件的发生率。尚未证明本品或依折麦布对心血管疾病的发病...

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药物临床试验：CTR20233778 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...患者在适当的情况下使用本品。对于不能单独使用他汀类药物进行适当控制的患者；已经接受他汀类药物和依折麦布治疗的患者。已证明阿托伐他汀可以减少心血管事件的发生率。尚未证明本品或依折麦布对心血管疾病的发病率...

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