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药物临床试验：CTR20242033 | 黄体酮注射液

CTR20242033 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液在健康绝经后女性的生物等效性试验 黄体酮注射液在健康绝...

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药物临床试验：CTR20241760 | 蔗糖铁注射液

CTR20241760 | 蔗糖铁注射液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者，如： 口服铁剂不能耐受的患者； 口服铁剂吸收不好的患者； 通过适当检查，明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液...

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药物临床试验：CTR20231709 | 美洛昔康注射液

CTR20231709 | 美洛昔康注射液 已完成 腹部手术后中到重度疼痛 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ期临床研究 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 MLI-R...

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药物临床试验：CTR20242741 | HW-N2001注射液

CTR20242741 | HW-N2001注射液 进行中-尚未招募 消化溃疡出血 HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血Ⅱ期临床试验 评价HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 BOJI2024003QJ

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药物临床试验：CTR20243867 | TQB2252注射液

CTR20243867 | TQB2252注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、...

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药物临床试验：CTR20243936 | YH01注射液

CTR20243936 | YH01注射液 进行中-尚未招募 非肌层浸润性膀胱癌 YH01注射液膀胱灌注用于中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的Ⅱ 期临床试验 YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗（BCG）灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌（...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...

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药物临床试验：CTR20242290 | 阿瑞匹坦注射液

CTR20242290 | 阿瑞匹坦注射液 进行中-尚未招募 阿瑞匹坦注射液与其他止吐药物联合使用，适用于成年患者预防： （1）高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； （2）中度致吐化疗药物（MEC...

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药物临床试验：CTR20210344 | 高纯度尿促性素注射液（贺美奇预充注射笔）

CTR20210344 | 高纯度尿促性素注射液（贺美奇预充注射笔） 已完成 女性不孕症 贺美奇®预充注射笔与注射用高纯度尿促性素（贺美奇®）的生物等效性试验 一项开放性、随机化、双向交叉、单剂量、生物等效性试验，旨在于健康...

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药物临床试验：CTR20231871 | HW-N2001注射液

CTR20231871 | HW-N2001注射液 进行中-招募中 上消化道出血 HW-N2001注射液单次给药药代动力学及药效动力学研究 评价单次静脉注射 HW-N2001 注射液在中国健康受试者中的耐受性、安全性和药代动力学/药效动力学的Ⅰa 临床试验 HWN20230...

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