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药物临床试验:CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗
...巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放标签、
IV
期
研究 一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性 CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放标签、
IV
期
研究 B1931034
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液
... 高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)型
IV
期
结直肠癌的治疗 帕博利珠单抗治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚
期
结直肠癌的III
期
研究 一项帕博利珠单抗(MK-3475)对比化疗在高微卫星不稳定性(MSI-H)或...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液
...上皮缺损)至重度(角膜溃疡)神经营养性 角膜炎。
IV
期
8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中的疗效安全性和药代动...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液
...上皮缺损)至重度(角膜溃疡)神经营养性 角膜炎。
IV
期
8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中的疗效安全性和药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液
...普利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的
IV
期
研究 一项在中国 ≥6 岁至 <18 岁中度至重度特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗的药代动力学、安全性和有效性的
IV
期
多中心研究 LPS17713
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161025 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)
...脉络膜血管病变 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变
IV
期
临床延展试验 康柏西普眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变
IV
期
临床试验(STAR研究)延展研究 KH902-STE-CRP-1.0及KH902-STE-CRP-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin
...赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局部晚
期
/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的3
期
开放、随机、对照、全球研究 M18-868
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180090 | Tremelimumab
CTR20180090 | Tremelimumab 已完成 广泛
期
(
IV
期
)小细胞肺癌(SCLC) 免疫治疗与以铂类的化疗联合治疗广泛
期
小细胞肺癌患者 免疫治疗与以铂类为基础的化疗联合治疗在广泛
期
小细胞肺癌患者中疗效的III
期
研究 D419QC00001;版本3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171000 | Avelumab
... 比较avelumab(MSB0010718C)和含铂二联化疗作为复发性或
IV
期
PD-L1+ 非小细胞肺癌一线治疗的III
期
、开放性、多中心试验 EMR 100070-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140589 | BMS-734016
CTR20140589 | BMS-734016 主动暂停 非小细胞肺癌 比较Ipilimumab与安慰剂联合化疗治疗NSCLC的双盲试验 比较Ipilimumab与安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于
IV
期
/复发性鳞状非小细胞肺癌疗效的随机、多国多中心、双盲、3
期
试验 CA184-153
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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