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药物临床试验:CTR20232855 | 注射用TQD3606
...中的
I
期
临床研究 。 评价注射用TQD3606在健康受试者中单
中心
、不同给药时长、不同给药间隔的药代动力学特征及安全性、耐受性的
I
期
临床研究。 TQD3606-
I
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-101
CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 多
中心
,开放,单臂评价CYH33在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床研究 一项多
中心
、开放、单臂的
I
期
临床研究:评价CYH33在晚
期
实体瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-101
CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 多
中心
,开放,单臂评价CYH33在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床研究 一项多
中心
、开放、单臂的
I
期
临床研究:评价CYH33在晚
期
实体瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211132 | 暂无
CTR20211132 | 暂无 已完成 晚
期
/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的
I
/
I
I
期
试验 在晚
期
实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的
I
/
I
I
期
、开放性、多组、多
中心
研究 MK-1308-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
的
I
期
临床研究 SHR-A1921-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211132 | 暂无
CTR20211132 | 暂无 进行中-招募完成 晚
期
/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的
I
/
I
I
期
试验 在晚
期
实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的
I
/
I
I
期
、开放性、多组、多
中心
研究 MK-1308-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液
CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病,2 型糖尿病 HS005-
I
期
单
中心
、随机、双盲、二周
期
、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的
I
期
临床试验 HS005-
I
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243799 | SCT520FF注射液
...黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多
中心
、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱ
期
临床研究 SCT520FF-A201-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
... JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间
期
影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间
期
影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 JY-JM1899-106
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243481 | HRS-4508片
...实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多
中心
的
I
期
临床研究 HRS-4508单药在晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多
中心
的
I
期
临床研究 HRS-4508-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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