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药物临床试验:CTR20202348 | 布比卡因脂质体射液

CTR20202348 | 布比卡因脂质体射液 已完成 镇痛 布比卡因脂质体射液人体生物等效性研究 布比卡因脂质体射液人体生物等效性研究 HR-BBKY-BE-01
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药物临床试验:CTR20210612 | TQB2858射液

CTR20210612 | TQB2858射液 已完成 肿瘤 TQB2858射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床试验 TQB2858-I-01
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药物临床试验:CTR20200738 | SHR-1309射液

CTR20200738 | SHR-1309射液 已完成 1.早期乳腺癌;2.转移性乳腺癌 帕妥珠单抗射液PK相似性研究 SHR-1309射液与Perjeta的药代动力学和安全性比对研究 HR-SHR-1309-PK-01;1.1版
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药物临床试验:CTR20182375 | 异氟烷射液

CTR20182375 | 异氟烷射液 已完成 全身麻醉诱导 评估新旧处方异氟烷射液的比较药代动力学试验 评估新旧处方异氟烷射液作用于健康成年受试者的单中心双盲随机单剂量两周期两序列交叉比较药代动力学试验 YCRF-YFW–PK-01;...
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药物临床试验:CTR20220020 | ES101射液

CTR20220020 | ES101射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01
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药物临床试验:CTR20233999 | LM103射液

CTR20233999 | LM103射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 LM103 射液治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 LM103 射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床研究 HMO-LM103-CT01
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药物临床试验:CTR20201337 | KD6001射液

CTR20201337 | KD6001射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD6001射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01
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药物临床试验:CTR20213326 | TQB2916射液

CTR20213326 | TQB2916射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2916射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验 评估TQB2916射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2916-I-01
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药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928射液

CTR20240424 | TQB2928射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB2928射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01
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药物临床试验:CTR20241842 | INR101射液

CTR20241842 | INR101射液 进行中-尚未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像 无 INR101 射液 PET/CT 在健康男性受试者和可疑前列腺癌患者成像的多中心、开放Ⅰ/Ⅱa 期临床试验 INR101-Ⅰ/Ⅱa-01
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