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药物临床试验:CTR20202348 | 布比卡因脂质体
注
射液
CTR20202348 | 布比卡因脂质体
注
射液
已完成 镇痛 布比卡因脂质体
注
射液
人体生物等效性研究 布比卡因脂质体
注
射液
人体生物等效性研究 HR-BBKY-BE-
01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210612 | TQB2858
注
射液
CTR20210612 | TQB2858
注
射液
已完成 肿瘤 TQB2858
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床试验 TQB2858-I-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200738 | SHR-1309
注
射液
CTR20200738 | SHR-1309
注
射液
已完成 1.早期乳腺癌;2.转移性乳腺癌 帕妥珠单抗
注
射液
PK相似性研究 SHR-1309
注
射液
与Perjeta的药代动力学和安全性比对研究 HR-SHR-1309-PK-
01
;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
82375 | 异氟烷
注
射液
CTR2
01
82375 | 异氟烷
注
射液
已完成 全身麻醉诱导 评估新旧处方异氟烷
注
射液
的比较药代动力学试验 评估新旧处方异氟烷
注
射液
作用于健康成年受试者的单中心双盲随机单剂量两周期两序列交叉比较药代动力学试验 YCRF-YFW–PK-
01
;...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220020 | ES1
01
注
射液
CTR20220020 | ES1
01
注
射液
主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES1
01
治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES1
01
治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES1
01
-2002-
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233999 | LM103
注
射液
CTR20233999 | LM103
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 LM103
注
射液
治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 LM103
注
射液
在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床研究 HMO-LM103-CT
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
01
337 | KD60
01
注
射液
CTR202
01
337 | KD60
01
注
射液
已完成 晚期恶性肿瘤 KD60
01
在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD60
01
注
射液
在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD60
01
CT
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213326 | TQB2916
注
射液
CTR20213326 | TQB2916
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2916
注
射液
治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验 评估TQB2916
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2916-I-
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928
注
射液
CTR20240424 | TQB2928
注
射液
主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB2928
注
射液
联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928
注
射液
联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-
01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241842 | INR1
01
注
射液
CTR20241842 | INR1
01
注
射液
进行中-尚未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像 无 INR1
01
注
射液
PET/CT 在健康男性受试者和可疑前列腺癌患者成像的多中心、开放Ⅰ/Ⅱa 期临床试验 INR1
01
-Ⅰ/Ⅱa-
01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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