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药物临床试验:CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体射液

CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体射液 进行中-招募完成 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床研究 JMT103CN01-1
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药物临床试验:CTR20181970 | 抗人CD19T细胞射液

CTR20181970 | 抗人CD19T细胞射液 进行中-招募中 复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病 抗人CD19 T细胞在R/R CD19阳性白血病受试者中的安全性和耐受性研究 评估抗人CD19T细胞射液在复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白...
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药物临床试验:CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞射液

CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞射液 进行中-招募中 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者 抗人CD19 T细胞治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性研究 评估抗人CD19 T细胞射液在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受...
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药物临床试验:CTR20222894 | 达肝素钠射液

CTR20222894 | 达肝素钠射液 已完成 治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病。 预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制...
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药物临床试验:CTR20192157 | 聚乙二醇重组人促红素射液

CTR20192157 | 聚乙二醇重组人促红素射液 进行中-招募完成 慢性肾性贫血 评价长效促红素在肾衰透析患者的安全性有效性和药代 聚乙二醇重组人促红素射液在慢性肾衰竭维持性血液透析患者中不同用药方案的有效性安全性及...
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药物临床试验:CTR20181354 | 抗人CD19 T细胞射液

CTR20181354 | 抗人CD19 T细胞射液 已完成 复发/难治性CD19阳性弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤 抗人CD19 T细胞治疗R/R CD19阳性淋巴瘤的安全性和有效性研究 评价抗人CD19 T细胞射液在复发/难治性CD19阳性弥漫大B细胞淋巴瘤和滤...
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药物临床试验:CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞射液

CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金...
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药物临床试验:CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞射液

CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金...
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药物临床试验:CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞射液

CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞射液 进行中-尚未招募 中重度难治性系统性红斑狼疮 F01治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗中重度...
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药物临床试验:CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体射液

CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 HL01在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、平行对照HL01与原研药修...
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