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药物临床试验：CTR20241350 | BST02注射液

CTR20241350 | BST02注射液 进行中-尚未招募 晚期肝癌 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BIOSG-BST0...

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药物临床试验：CTR20220985 | KL340399注射液

CTR20220985 | KL340399注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KL340399注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 KL340399注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 KL296-I-01

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药物临床试验：CTR20244082 | HY-1608注射液

CTR20244082 | HY-1608注射液 进行中-招募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608注射液Ι期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 HY-1...

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药物临床试验：CTR20241350 | BST02注射液

CTR20241350 | BST02注射液 进行中-招募中 晚期肝癌 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BIOSG-BST02-0...

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药物临床试验：CTR20170570 | 左亚叶酸钠注射液

CTR20170570 | 左亚叶酸钠注射液 已完成 1.叶酸拮抗剂用药过量；2.5-氟尿嘧啶辅助用药。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效性试验 左亚叶酸钠注射液在中国健康受试者单中心、交叉、开放、三制剂、三周期人体生物等效性试验 HN-ZY...

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药物临床试验：CTR20211292 | HX009注射液

CTR20211292 | HX009注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚期实体瘤II期临床研究 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚期实体瘤的多中心II期临床研究 HX009-II-01

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药物临床试验：CTR20170499 | BPI-3016注射液

CTR20170499 | BPI-3016注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 BPI-3016在健康受试者中的I期临床研究 BPI-3016单次给药在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床研究 BTP-20211-01

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药物临床试验：CTR20242940 | TQH2722注射液

CTR20242940 | TQH2722注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-0...

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药物临床试验：CTR20242940 | TQH2722注射液

CTR20242940 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-01

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药物临床试验：CTR20222179 | LP-001注射液

CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征（MDS）导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01

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