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药物临床试验:CTR20231356 | 硫酸阿托品
滴眼
液
CTR20231356 | 硫酸阿托品
滴眼
液 进行中-招募中 控制儿童近视进展 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品
滴眼
液的耐受性、安全性以及药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212119 | 0.25%DE-127
滴眼
液
CTR20212119 | 0.25%DE-127
滴眼
液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价DE-127
滴眼
液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价DE-127
滴眼
液的安全性及药代动力学的临床试验 012704CN
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231097 | 硫酸阿托品
滴眼
液
CTR20231097 | 硫酸阿托品
滴眼
液 进行中-招募中 延缓青少年和儿童近视进展 硫酸阿托品
滴眼
液(不同浓度)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床试验 硫酸阿托品
滴眼
液(不同浓度...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240851 | 重组人神经生长因子
滴眼
液
CTR20240851 | 重组人神经生长因子
滴眼
液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子
滴眼
液治疗神经营养性角膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ib 期临床试验 重组人神经生长因子
滴眼
液治疗神经营养性...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20231097 | 硫酸阿托品
滴眼
液
CTR20231097 | 硫酸阿托品
滴眼
液 进行中-招募完成 延缓青少年和儿童近视进展 硫酸阿托品
滴眼
液(不同浓度)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床试验 硫酸阿托品
滴眼
液(不同浓...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20240851 | 重组人神经生长因子
滴眼
液
CTR20240851 | 重组人神经生长因子
滴眼
液 进行中-招募中 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子
滴眼
液治疗神经营养性角膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ib 期临床试验 重组人神经生长因子
滴眼
液治疗神经营养性角...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20201982 | 他克莫司混悬
滴眼
液
CTR20201982 | 他克莫司混悬
滴眼
液 进行中-招募完成 预防角膜移植术后免疫排斥反应 他克莫司混悬
滴眼
液I期临床试验 评价中国健康成人受试者单次和多次使用他克莫司混悬
滴眼
液的安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDTAC200...
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发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213138 | OT202
滴眼
液
CTR20213138 | OT202
滴眼
液 已完成 干眼 OT202
滴眼
液单次/多次给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 OT202
滴眼
液单次/多次给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233037 | VVN461
滴眼
液
CTR20233037 | VVN461
滴眼
液 进行中-尚未招募 非感染性前葡萄膜炎 VVN461
滴眼
液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461
滴眼
液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233037 | VVN461
滴眼
液
CTR20233037 | VVN461
滴眼
液 进行中-招募中 非感染性前葡萄膜炎 VVN461
滴眼
液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461
滴眼
液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
7月前
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