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药物临床试验:CTR20192024 | STSG-0002注射液
...心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV
感染
者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 STS-STSG0002-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181277 | 异烟肼片
...各型结核病的治疗,包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌
感染
。异烟肼单用适用于各型结核病的预防:①新近确诊为结核病患者的家庭成员或密切接触者;②结核菌素纯蛋白衍生物试验(PPD)强阳性同时胸部X射线检查符合非进...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213057 | 多替拉韦钠片
...它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)
感染
的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片(特威凯®)作用于健康成年受试者的单中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211288 | 利匹韦林片
...低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)
感染
的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 利匹韦林片人体生物等效性研究 QL-YK4-060...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...液 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道
感染
AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242230 | 头孢克肟胶囊
...沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌
感染
性疾病: 生物等效性试验 头孢克肟胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后生物等效性研究 RZT-2024-
001
-SD
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...溶液 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道
感染
AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201578 | STSG-0002注射液
...心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV
感染
者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验长期随访方案 STS-STSG0002-
001
-LTFU
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片
CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1
感染
。 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 QL-YK3-047-
001
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗
...未招募 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性
感染
性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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