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药物临床试验：CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体

...脂质体 进行中-尚未招募 中性粒细胞缺乏伴发热疑似真菌感染的经验性治疗 评价注射用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性 评价注射用两性霉素B脂质体治疗持续性中性粒细胞缺乏伴发热...

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

...中-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...

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药物临床试验：CTR20212070 | 罗红霉素片

...0 | 罗红霉素片 已完成 治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染 评估受试制剂罗红霉素片（规格：150 mg）与参比制剂（罗力得®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20232029 | 硫酸阿巴卡韦片

...与抗逆转录病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）的感染。 本品疗效的确证主要是基于与拉米夫定和齐多夫定联合用药，用于以往未接受过治疗的患者的研究结果。 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/...

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药物临床试验：CTR20192196 | 尼美舒利分散片

...疼痛；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；原发性痛经及上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。 尼美舒利分散片空腹和餐后生物等效性研究 健康志愿者空腹/餐后单次口服尼美舒利分散片的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的人...

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片（规格：25 mg）与参比制剂（恩临®）（规格：25 mg）在健康成...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...| 注射用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-尚未招募 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...| 注射用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-招募完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20182016 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

... 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 任何人群狂犬病毒感染 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的安全性和有效性研究 随机、盲法、同类疫苗对照试验评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试...

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药物临床试验：CTR20181971 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片

CTR20181971 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片 已完成 适用于治疗成人伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片的人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片的人体生物等效性研究 QL-YK4-059-001；V1.0

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