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药物临床试验:CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗
...未招募 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性
感染
性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102注射液
...240608 | GR2102注射液 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒
感染
GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102注射液
...R20240608 | GR2102注射液 进行中-招募中 预防呼吸道合胞病毒
感染
GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190093 | 替硝唑片
...仅限用于治疗或预防已经被证实或疑似易感病原体导致的
感染
。 替硝唑片于餐后条件下,在健康人体中的生物等效性研究 替硝唑片在中国健康受试者中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双交叉生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170852 | 头孢地尼胶囊
...形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的
感染
。 头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、交叉设计评价中国健康受试者空腹喝餐后单次给予头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 SZ-2017-
001
-CDN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191681 | VNRX-5133 for injection
CTR20191681 | VNRX-5133 for injection 已完成 复杂性尿路
感染
(包括急性肾盂肾炎) 头孢吡肟/VNRX-5133在中国健康受试者中的药代动力学试验 头孢吡肟/VNRX-5133在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...未招募 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性
感染
性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性
感染
性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片
...完成 治疗侵袭性曲霉菌病;预防侵袭性曲霉菌和念珠菌
感染
评估泊沙康唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)受试制剂与参比制剂(NOXAFIL®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160697 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...验(成人组) 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道
感染
疾病黏痰症状的有效性和安全性临床试验 IAH-Y-A-
001
;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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