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壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万
...地的,给予最高2亿元财政补贴;对争取高级别生物安全
实
验室
和高级别生物安全生产线落地的,给予5000万元财政补贴。对已建成的“国家级”平台、载体和经市政府认定的省市级重大创新载体和机构,按照项目给予每年最高不...
文章
发布于
2年前
3917 次浏览
0 次评论
重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿
...历; (四)研究工作基础,包括科学文献总结、
实
验室
工作、动物
实验
结果和临床前工作总结等; (五)研究方案; (六)质量管理方案; (七)项目风险的预评估及风险处置预案; (八)...
文章
发布于
3年前
19618 次浏览
0 次评论
沧州市中心医院
...控。主要检查研究团队资质文件、试验管理与记录文件、
实
验室
检查、试验用药品/器械/生物样本管理、项目质控计划,监查计划等。1.5 完成上述质控并确保项目组整改落实质控问题后,机构批准“临床试验启动申请表”,机构...
机构
发布于
9年前
4268 次浏览
连云港市第一人民医院
...研究室,开放床位46张,抢救床1张,现设有吸入制剂负压
实
验室
,肿瘤特色I期研究型病房,细胞治疗配制间等,配备Trialone信息化系统。机构依据临床试验研究协议,规定开展的注册类药物/医疗器械临床试验相关费用原则上不...
机构
发布于
9年前
3563 次浏览
皖南医学院附属太和医院(太和县人民医院)
...成员表若有,需提供6研究者手册(版本号,日期)如有
实
验室
操作手册也放到此项下7试验方案(版本号、日期)需有组长单位PI签字页复印件,需要申办者和统计单位等的签字页复印件有本中心PI签字页原件,需通过组长单位伦...
机构
发布于
2年前
452 次浏览
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...产品在正常使用中受益大于风险。 第二十七条【
实
验室
条件】 医疗器械产品研制活动,相关
实
验室
的条件、资质、人员要求等,应当符合我国相关法律、法规和强制性标准的要求。 第二十八条【产品技术要求】 ...
文章
发布于
3年前
3181 次浏览
0 次评论
秦皇岛市第一医院
...置、动脉硬化检测仪等先进仪器设备;拥有独立的内分泌
实
验室
,可开展25羟基维生素D检测、糖尿病自身抗体5项、促甲状腺素受体抗体测定、尿碘测定、血管内皮生长因子检测、骨标三项、快速糖化血红蛋白测定、尿微量蛋白...
机构
发布于
7年前
3759 次浏览
临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
...区采集、数据交换和科学利用。布局建设高级别生物安全
实
验室
。(责任单位:省卫生健康委、省发展改革委、省药监局、省科技厅、省教育厅、省农业农村厅等) **7.**__加强药物临床研究和成果转化。__**统筹全省临床研究...
文章
发布于
3年前
4418 次浏览
0 次评论
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