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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0060秒
干细胞临床
研究
机构
备案
丨20问20答
...家卫生健康委和国家药监局《关于做好 2019 年干细胞临床
研究
监督管理工作的通知》的要求,自 2019年起,干细胞临床
研究
机构和项目
备案
结合进行,不再单独开展干细胞临床
研究
机构
备案
。拟开展干细胞临床
研究
而尚未完成机...
文章
发布于
2年前
7030 次浏览
0 次评论
干细胞临床
研究
备案
哪家强?全国干细胞
研究
机构和项目最新一览表
**摘要:** **【目的】**梳理全国干细胞临床
研究
备案
情况,为企业布局及医疗机构
备案
提供参考。 **【方法】**汇总包括但不限于“中国生物医药技术协会”、“中国军网”、“医院官网”等平台及渠道的干细胞临床
研究
备...
文章
发布于
2年前
9578 次浏览
0 次评论
40家药物临床试验机构为什么取消
备案
...导服务,并利用驭时临床试验信息平台的优势,为拟
备案
研究
者对接临床试验项目,增加
研究
经验。 **驭时医药** 成立于2007年,广东省药学会药物临床试验专委会常务委员单位;2014年创建和运营“驭时临床试验信息”...
文章
发布于
3年前
3339 次浏览
0 次评论
从零开始筹建到完成临床试验机构
备案
需要多长时间
...医疗机构要求必须4个月内完成
备案
,在了解到医疗机构
研究
者缺乏项目经验,属于零工作基础且对
备案
时限有明确要求情况下,驭时未进行投标。 驭时为何未投标,这涉及两个问题: **能不能保证一定的时间内完成备...
文章
发布于
3年前
4412 次浏览
0 次评论
备案
系统里面,专业组
备案
需要填写
研究
护士的资料吗
如题,谢谢~
问题
发布于
3年前
0 人回答
驭临君临床试验机构
备案
工作手册十问十答(第一期)
...
备案
的主要区别是什么?_** 药物临床试验机构
备案
对
研究
者有3个项目经验的要求。 医疗器械
备案
没有3个项目经验的限制,但是开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要
研究
者应...
文章
发布于
3年前
4678 次浏览
0 次评论
药物临床试验机构
备案
越来越多县/镇人民医院,你会选吗
...构”
备案
建设,并利用驭时临床试验信息平台的优势,为
研究
者对接临床试验项目,增加
研究
经验,提高临床机构运营效率。 联系人: 李鸿彬 18819351268(同微信) 张成哲 17727619345(同微信) ![](https://storage.yscro.com/uploa...
文章
发布于
3年前
3020 次浏览
0 次评论
全国50%新增
备案
机构项目开展未实现零突破
...构”
备案
建设,并利用驭时临床试验信息平台的优势,为
研究
者对接临床试验项目,增加
研究
经验,提高临床机构运营效率。 联系人: 李鸿彬 18819351268(同微信) 张成哲 17727619345(同微信) ![](https://storage.yscro.com/uplo...
文章
发布于
3年前
2531 次浏览
0 次评论
全国⅔三级医院还未完成药物临床试验机构
备案
...革鼓励药品医疗器械创新的意见》,支持医疗机构、医学
研究
机构、医药高等学校开展临床试验,将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审。可见,提高临床试验条件和能力对医疗机构等级评审具有重要意义。国家三级...
文章
发布于
3年前
3539 次浏览
0 次评论
灵魂发问→_→未
备案
的医疗机构能否承接注册类IV临床试验
...册为目的,为确定药物安全性与有效性在人体开展的药物
研究
。” ✦“第二十一条药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。” ✦“第二十二条药物临床试验应当...
文章
发布于
3年前
5794 次浏览
0 次评论
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