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为您找到约 40 条结果,搜索耗时:0.0064秒
"机构尚未完成
备案
,是否要完成管理
文件
系统才能够承接IV期上市后研究项目?如果管理
文件
系统尚未完成的话,项目的进行还可以以其他
文件
为依据吗? 没有sop,没有
文件
体系你怎么操作,怎么保证试验的质量?"
请问"机构尚未完成
备案
,是否要完成管理
文件
系统才能够承接IV期上市后研究项目?如果管理
文件
系统尚未完成的话,项目的进行还可以以其他
文件
为依据吗? 没有sop,没有
文件
体系你怎么操作,怎么保证试验的质量?"
问题
发布于
3年前
0 人回答
上市后再评价的4期项目 没有
备案
的专业组 能承接吗 有
文件
规定吗?
请问上市后再评价的4期项目 没有
备案
的专业组 能承接吗 有
文件
规定吗?
问题
发布于
3年前
0 人回答
临床试验机构
备案
用户手册十问十答(第二期)
...。 **Q7** ****临床试验机构、伦理及专业科室的制度SOP
文件
有哪些?**** **A7** 驭临君做
备案
服务会协助医院完成制度SOP
文件
,机构和伦理的
文件
主要为以下不同类别: **机构管理
文件
:**管理制度、岗位职责、标准操作...
文章
发布于
2年前
3852 次浏览
0 次评论
中山大学附属第五医院
...进行项目填报,形审通过后,人类遗传资源申请书纸质版
文件
盖章请填写“人类遗传资源审批
备案
签章申请表”。本中心为参与单位,申请遗传办承诺书盖章请填写“人类遗传资源审批
备案
签章申请表”。4.关于“医学研究登记...
机构
发布于
9年前
4489 次浏览
新机构承接项目存在困难的可能原因
...助
备案
。自行筹建的部分新机构往往存在一个问题,制度
文件
在建立过程中参考其他机构
文件
时仅做简单“拿来主义”,本地化修改不足,导致最终制度
文件
“水土不服”。第三方服务公司也可简单分为两种,一是仅仅协助机构...
文章
发布于
2年前
4856 次浏览
0 次评论
干细胞临床研究机构
备案
丨20问20答
... (7)干细胞临床研究质量管理及风险控制程序和相关
文件
(含质量管理手册、临床研究工作程序、标准操作规范和试验记录等); (8)干细胞临床研究审计体系,内审、外审制度,内审人员资质; (9)干细胞质量评价...
文章
发布于
2年前
7030 次浏览
0 次评论
福建省龙岩市第一医院
...项目获得本机构伦理审查同意后,按机构办要求发送相关
文件
电子版至机构办邮箱,邮件申请完成后,将通过审核的纸质
文件
(一套)加盖公司公章递交至机构办,由机构办递交院内签字盖章流程,申报完成时间:1周。4. 启动...
机构
发布于
2年前
349 次浏览
京津冀联合出台机构
备案
后首次检查和日常检查标准的意见稿
...》《药物临床试验质量管理规范》等法规、规章及规范性
文件
,结合京津冀三地实际,北京市药品监督管理局会同天津市药品监督管理局、河北省药品监督管理局共同制定了《京津冀药物临床试验机构
备案
后首次监督检查标准(...
文章
发布于
3年前
3690 次浏览
0 次评论
惠州市第一人民医院
...临床试验相关的法律法规、应知应会以及机构制定的相关
文件
,获得了GCP培训证书。惠州市一院的相关辅助科室及实验室具备开展临床试验相关的常规检测、检验和诊断等相适应的仪器设备,检验科每年均参与卫生行政部门临床...
机构
发布于
2年前
891 次浏览
首都医科大学附属北京儿童医院
...研究者沟通申报事宜,参照“人类遗传资源审批申请相关
文件
”进行申请。五、项目启动、付款相关事项1. 完成协议签署后,CRA或CRC需要协助PI整理项目最终资料,及时在GCP信息管理平台完成资料
备案
,
备案
完成后项目方可启动...
机构
发布于
9年前
3375 次浏览
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