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药物临床试验：CTR20211582 | Risankizumab注射液（ABBV-066)

CTR20211582 | Risankizumab注射液（ABBV-066) 进行中-招募完成 克罗恩病（CD） 克罗恩病： Risankizumab vs. 乌司奴单抗治疗克罗恩病受试者 一项比较 Risankizumab和乌司奴单抗治疗既往抗TNF治疗失败的中度至重度成年克罗恩病受试者的3期、...

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药物临床试验：CTR20244661 | 乌帕替尼

CTR20244661 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 克罗恩病 克罗恩病：乌帕替尼在中重度活动性克罗恩病儿童受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医...

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药物临床试验：CTR20244658 | 乌帕替尼

CTR20244658 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 克罗恩病 克罗恩病：乌帕替尼在中重度活动性克罗恩病儿童受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医...

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药物临床试验：CTR20231580 | 008

CTR20231580 | 008 进行中-尚未招募 克罗恩病 类停®治疗中国儿童克罗恩病患者上市后登记研究 注射用英夫利西单抗（类停®）治疗中国儿童克罗恩病患者上市后登记研究 C008CDⅣ

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药物临床试验：CTR20211116 | Ozanimod胶囊

CTR20211116 | Ozanimod胶囊 进行中-招募中 克罗恩病 一项评估口服Ozanimod 治疗中度至重度活动性克罗恩病的扩展研究 一项评估口服Ozanimod 治疗中度至重度活动性克罗恩病的3期、多中心、开放标签、扩展研究 RPC01-3204

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药物临床试验：CTR20250075 | NA

CTR20250075 | NA 进行中-尚未招募 中度至重度克罗恩病 评价AZD7798治疗克罗恩病的IIa期研究 一项评价AZD7798在中度至重度克罗恩病患者中的有效性和安全性的双盲、安慰剂对照IIa期研究（AMALTHEA） D9690C00005

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药物临床试验：CTR20190772 | 暂无

CTR20190772 | 暂无 已完成 中度至重度活动性克罗恩病（CD） 一项Risankizuma在中度至重度活动性克罗恩病患者中的诱导治疗研究 在既往生物治疗失败的中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20211103 | Ozanimod胶囊

CTR20211103 | Ozanimod胶囊 进行中-招募中 克罗恩病 口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的诱导研究2 诱导研究2#– 一项评估口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的III 期、多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-尚未招募 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-招募中 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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