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药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
...R20223375 | QX004N注射液 进行中-尚未招募 成人中重度活动性
克
罗恩
病 QX004N注射液
克
罗恩
病I期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg
CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg 已完成 中重度活动性
克
罗恩
病 ABT-494用于生物治疗效果不佳或不耐受的
克
罗恩
病受试者研究 生物治疗效果不佳或不耐受的中重度活动CD患者中评价ABT-494有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181737 | Upadacitinib (ABT-494) 15mg
...737 | Upadacitinib (ABT-494) 15mg 进行中-招募完成 中重度活动性
克
罗恩
病 ABT-494在完成M14-431和M14-433的
克
罗恩
病受试者的长期研究 ABT-494在完成研究M14-431或M14-433的CD患者的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照的维持治疗和长期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg
CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg 已完成 中重度活动性
克
罗恩
病 ABT-494用于常规治疗和/或生物治疗效果不佳或不耐受的
克
罗恩
病受试者研究 ABT-494在常规治疗疗效不佳或不耐受但非生物治疗失败的中重度活动性CD患者多中心随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140583 | 布地奈德肠溶缓释胶囊
...溶缓释胶囊 进行中-招募完成 本品主要用于治疗轻、中度
克
罗恩
病(Crohn's disease),以及回肠和/或升结肠炎症 评价布地奈德肠溶缓释胶囊有效性和安全性的临床试验 布地奈德肠溶缓释胶囊治疗
克
罗恩
病(CD)有效性和安全性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液
CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液 进行中-招募完成 中重度活动性
克
罗恩
病 VIVID-1 在中重度活动性
克
罗恩
病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期多中心随机双盲安慰剂和活性对照治疗研究 I6T-MC-AMAM;版本日期:2019年3月25日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250963 | 乌帕替尼缓释片
...强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢素)联合使用。 (5)
克
罗恩
病 本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性
克
罗恩
病成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、
克
罗恩
病的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250863 | 乌帕替尼缓释片
...强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢素)联合使用。 (5)
克
罗恩
病 本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性
克
罗恩
病成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、
克
罗恩
病的生...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250693 | 乌帕替尼缓释片
...治疗或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢素)联合使用。
克
罗恩
病 本品适用于治疗对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性
克
罗恩
病成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK 抑制剂、
克
罗恩
病的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250181 | 乌帕替尼缓释片
...或强效免疫抑制剂〈如硫唑嘌呤和环孢素)联合使用。
克
罗恩
病 本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性
克
罗恩
病成人患者。使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、
克
罗恩
病的生物...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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