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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...3 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 联合使用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导...

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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...3 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 联合使用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导...

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药物临床试验：CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

...mab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 进行中-招募完成 中重度克罗恩病 Risankizumab维持治疗对诱导治疗应答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照维持和扩展研究 ...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

...R20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）（...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

...R20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）（...

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药物临床试验：CTR20240356 | TH-SC01

...01 进行中-尚未招募 临床拟用于成人非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘和复杂性肛瘘治疗。 评估[89Zr]-Oxine-TH-SC01 细胞在非活动性/轻度活动性的克罗恩病肛瘘或复杂性肛瘘患者中的体内分布和动力学行为特征的 I 期临床研究 一...

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药物临床试验：CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

...3 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 已完成 中重度克罗恩病 Risankizumab诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病患者 在中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机双盲安...

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...利珠单抗 进行中-尚未招募 2岁及以上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、II...

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...利珠单抗 进行中-尚未招募 2岁及以上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、II...

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药物临床试验：CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液

...213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液 进行中-招募中 克罗恩病的复杂肛瘘 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床试验 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I/II...

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