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药物临床试验:CTR20251718 | 乌帕替尼缓释片
...治疗或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢素)联合使用。
克
罗恩
病 本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性
克
罗恩
病成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、
克
罗恩
病的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200850 | Ozanimod胶囊
CTR20200850 | Ozanimod胶囊 已完成
克
罗恩
病 健康中国成年受试者Ozanimod 单次给药的药代动力学研究 一项评估Ozanimod单次口服给药在健康中国成年受试者中药代动力学的1期、开放标签研究 RPC-1063-CP-002;终稿日期:2020年01月28日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒
CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒 进行中-尚未招募 用于溃疡性结肠炎与
克
罗恩
病在急性期和维持期的治疗 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性研究预试验 美沙拉秦缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究预试验 ETI231
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190057 | 美沙拉秦缓释颗粒
...0057 | 美沙拉秦缓释颗粒 已完成 轻至中度溃疡性结肠炎与
克
罗恩
病 评估美沙拉秦缓释颗粒和美沙拉秦缓释片生物等效性 单中心试验评估健康中国受试者空腹口服单剂量美沙拉秦缓释颗粒和单剂量美沙拉秦缓释片的生物等效性 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210008 | RS1805片
CTR20210008 | RS1805片 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎/
克
罗恩
病 RS1805片在健康受试者中的单剂和多剂给药的研究 一项评价RS1805片在健康成年受试者中单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学的I期临床试验 RSR30716
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250878 | 乌帕替尼缓释片
...或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。 5.
克
罗恩
病:本品适用于治疗对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性
克
罗恩
病成人患者。 6.放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA):本品适...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230301 | 美沙拉秦肠溶片
...包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗; 2. 用于
克
罗恩
病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2212057
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250742 | 美沙拉秦肠溶片
...肠慢性炎症性疾病):用于治疗急性发作和预防复发。
克
罗恩
病(慢性炎症性肠病):用于治疗急性发作。 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 2025-mslq-be-009
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221427 | 美沙拉秦肠溶片
...包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗; 2. 用于
克
罗恩
病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 DX-2005010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232524 | 美沙拉秦肠溶片
...包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗; 2. 用于
克
罗恩
病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2307034
CDE
发布于
1年前
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