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药物临床试验：CTR20200316 | BMS-986165

...剂相比，用于治疗狼疮性肾炎患者的疗效和安全性 一项评估 BMS-986165 联合背景治疗在狼疮性肾炎受试者中的安全性和有效性的II期随机、双盲、安慰剂对照评估研究 IM011073；版本号4.0

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药物临床试验：CTR20210761 | IBI188

CTR20210761 | IBI188 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 CIBI188A104

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药物临床试验：CTR20190220 | IBI306

CTR20190220 | IBI306 已完成 高胆固醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 一项12周，随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIB...

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药物临床试验：CTR20190220 | IBI306

CTR20190220 | IBI306 已完成 高胆固醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 一项12周，随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIB...

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药物临床试验：CTR20241131 | TTYP01片

CTR20241131 | TTYP01片 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评估TTYP01片食物影响实验 评估TTYP01片(规格:30mg)在健康成年参与者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024...

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药物临床试验：CTR20242118 | Risankizumab

CTR20242118 | Risankizumab 进行中-尚未招募 克罗恩病 一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病的不良事件和疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项评估 Risankizumab 皮下诱导治...

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药物临床试验：CTR20242118 | Risankizumab

CTR20242118 | Risankizumab 进行中-招募中 克罗恩病 一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病的不良事件和疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗...

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药物临床试验：CTR20201241 | BC0335颗粒

CTR20201241 | BC0335颗粒 责令暂停 儿童呼吸道合胞病毒感染 评估食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 随机、开放、单次给药、三周期、三序列、交叉研究评估在中国健康成人受试者中食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 SDBC0335-Ib

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药物临床试验：CTR20220117 | DXC005

...实体瘤 DXC005在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DXC005在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC005-001

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药物临床试验：CTR20220193 | IBI397

CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101

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