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药物临床试验：CTR20130898 | LY3009104

CTR20130898 | LY3009104 已完成 类风湿性关节炎 健康中国受试者评估安全、耐受和药代动力学 在健康中国受试者中评估LY3009104 安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药试验 I4V-GH-JAGR

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药物临床试验：CTR20130898 | LY3009104

CTR20130898 | LY3009104 已完成 类风湿性关节炎 健康中国受试者评估安全、耐受和药代动力学 在健康中国受试者中评估LY3009104 安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药试验 I4V-GH-JAGR

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药物临床试验：CTR20192369 | TVB-2640

...192369 | TVB-2640 已完成 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 一项评估TVB 2640治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的2期临床试验。 一项评估TVB 2640（ASC40）用于非酒精性脂肪性肝炎患者治疗的随机、单盲、安慰剂对照、多中心、2期临床试验。 ...

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药物临床试验：CTR20232870 | NA

CTR20232870 | NA 进行中-尚未招募 癌性骨痛 一项评估XG005口服片剂在CIBP受试者中的安全性和疗效的研究 一项评估XG005在癌性骨痛（CIBP）受试者中的安全性和疗效的II期、双盲、安慰剂对照、随机撤药研究 PR-XG005-02-CIBP-01

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药物临床试验：CTR20230049 | TY1801J

CTR20230049 | TY1801J 已完成 甲癣 评估TY1801J药代动力学的临床I期研究 评估中国受试者多次给予TY1801J的药代动力学特征及安全性的 I 期临床研究方案 TY1801J-P1-01

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药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

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药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

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药物临床试验：CTR20232870 | NA

CTR20232870 | NA 进行中-招募中 癌性骨痛 一项评估XG005口服片剂在CIBP受试者中的安全性和疗效的研究 一项评估XG005在癌性骨痛（CIBP）受试者中的安全性和疗效的II期、双盲、安慰剂对照、随机撤药研究 PR-XG005-02-CIBP-01

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药物临床试验：CTR20202047 | VIB4920

CTR20202047 | VIB4920 主动终止 干燥综合征 本项临床研究将评估研究药物VIB4920对干燥综合征患者的安全性和疗效 一项旨在评估 VIB4920治疗SJOGREN综合征（SS）患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期概念验证研究 VIB4920...

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药物临床试验：CTR20182174 | daratumumab

...募完成 系统性轻链型淀粉样变性 在淀粉样变性受试者中评估新治疗方案的疗效和安全性 新诊断系统性轻链型淀粉样变性受试者中评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松（CyBorD）相比CyBorD的疗效、安全性 54767414AMY3001...

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