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药物临床试验:CTR20251163 | IBI302
CTR20251163 | IBI302 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿
评估
IBI302在糖尿病黄斑水肿中的疗效和安全性 一项
评估
在糖尿病黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的Ⅱ期临床研究 CIBI302B202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180509 | GSK3389404
CTR20180509 | GSK3389404 已完成 慢性乙型肝炎
评估
GSK3389404安全性、耐受性、药代和药效学的研究 一项在慢性乙肝受试者中
评估
GSK3389404单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代学和药效学的双盲、安慰剂对照研究 205670;06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200938 | IBI188
CTR20200938 | IBI188 主动暂停 急性髓系白血病
评估
IBI188 联合去甲基化药物治疗急性髓系白血病受试者的研究
评估
IBI188 联合去甲基化药物治疗急性髓系白血病受试者安全性及有效性的Ib/II 期研究 CIBI188B201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182041 | WH-1软膏
CTR20182041 | WH-1软膏 已完成 慢性糖尿病足溃疡
评估
ON101软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口的III期研究 临床第三期、随机分派、对照组试验,
评估
WH-1软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口之疗效性及安全性 ON101CLCT02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222513 | BG2109
CTR20222513 | BG2109 已完成 子宫肌瘤
评估
BG2109药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的临床研究
评估
BG2109在中国健康成年受试者中的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 BG2109-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210062 | IBI306
CTR20210062 | IBI306 已完成 高胆固醇血症
评估
中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的III期临床研究
评估
中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(CREDIT-4) CIBI306B201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132990 | Crizotinib胶囊
...在ALK基因转位、倒置、突变或扩增的晚期恶性肿瘤患者
评估
CRIZOTINIB治疗携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件
评估
CRIZOTINIB(PF—02341066)治疗携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件的肿瘤患者的安全性和临床活性的1B期开放临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243940 | QLM2014
...行中-尚未招募 乳腺癌 一项在健康绝经后女性受试者中
评估
QLM2014与芙仕得®的平行对照研究 一项在健康绝经后女性受试者中
评估
QLM2014与芙仕得®的药代动力学和安全性的随机、开放、单次给药、平行对照研究 QLM2014-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170567 | 阿哌沙班片
CTR20170567 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE).
评估
阿哌沙班片生物等效性研究
评估
阿哌沙班片生物等效性研究及人血浆中阿哌沙班浓度测定 KF-2017-001-ZJ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170036 | KN035
CTR20170036 | KN035 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者
评估
KN035单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
评估
皮下注射KN035单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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