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药物临床试验：CTR20170092 | PT010

CTR20170092 | PT010 已完成 慢性阻塞性肺病 评估PT010和PT003的药代动力学和安全性研究 评估PT010和PT003在中国健康成年受试者中的药代动力学和安全性的随机、双盲、平行组、I期研究 PT010010

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药物临床试验：CTR20170281 | IBI308

CTR20170281 | IBI308 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性的多中心、单臂II期临床研究 CIBI308B201;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20242724 | AMG 451

CTR20242724 | AMG 451 进行中-尚未招募 哮喘 一项评估Rocatinlimab 治疗中度至重度哮喘的2期、双盲、安慰剂对照、剂量范围确定研究 一项评估Rocatinlimab 在中度至重度哮喘成人受试者中的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20242724 | AMG 451

CTR20242724 | AMG 451 进行中-招募中 哮喘 一项评估Rocatinlimab 治疗中度至重度哮喘的2期、双盲、安慰剂对照、剂量范围确定研究 一项评估Rocatinlimab 在中度至重度哮喘成人受试者中的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006

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药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

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药物临床试验：CTR20150563 | AZD9291

CTR20150563 | AZD9291 已完成 非小细胞肺癌 评估AZD9291在肺癌患者的药代动力学研究 评估AZD9291在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的、开放性I期研究 D5160C00018

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药物临床试验：CTR20200349 | Benralizumab

...中-招募中 慢性嗜酸细胞性鼻窦炎伴鼻息肉(ECRSwNP)患者 评估Benra在ECRSwNP患者中的疗效和安全性 评估Benra在ECRSwNP患者中有效性安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的3期研究 D3252C00002； 中国版本1.0

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药物临床试验：CTR20182174 | daratumumab

...已完成 系统性轻链型淀粉样变性 在淀粉样变性受试者中评估新治疗方案的疗效和安全性 新诊断系统性轻链型淀粉样变性受试者中评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松（CyBorD）相比CyBorD的疗效、安全性 54767414AMY3001...

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药物临床试验：CTR20251512 | IBI3020

CTR20251512 | IBI3020 进行中-招募中 实体瘤 评估IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多中心、开放性研究 评估IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多中心、开放性研究 CIBI3020A101

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