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药物临床试验:CTR20212144 | 无
...起的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月婴儿中
评估
NIRSEVIMAB有效性和安全性的研究 一项
评估
NIRSEVIMAB (一种长半衰期抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体) 用于中国健康早产儿和足月婴儿的安全性和疗效的 III 期、随机、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202315 | cenobamate片
...te片 已完成 成人患者的癫痫部分性发作 健康受试者体内
评估
cenobamate的药代动力学和安全性的I期研究 一项
评估
单剂量口服cenobamate在中国健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 YKP3089...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223004 | VAY736
...-尚未招募 干燥综合征 一项在活动性干燥综合征患者中
评估
ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项
评估
ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊
...R20200301 | Nefecon缓释胶囊 进行中-招募完成 原发性IgA肾病
评估
Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究
评估
Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301;版本号2....
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231966 | HS-10353胶囊
CTR20231966 | HS-10353胶囊 进行中-尚未招募 产后抑郁 在产后抑郁症患者中
评估
HS-10353的有效性和安全性的II期临床试验 在产后抑郁症患者中
评估
HS-10353的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 HS-10353-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223004 | VAY736
...中-招募中 干燥综合征 一项在活动性干燥综合征患者中
评估
ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项
评估
ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223003 | VAY736
...中-招募中 干燥综合征 一项在活动性干燥综合征患者中
评估
ianalumab疗效和安全性的3剂量组研究 一项
评估
ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213431 | HSK16149胶囊
CTR20213431 | HSK16149胶囊 已完成 周围神经痛
评估
HSK16149胶囊在中国周围神经痛患者中长期安全性和有效性研究 一项
评估
HSK16149胶囊在中国周围神经痛患者中长期安全性和有效性的52周、开放性III期研究 HSK16149-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213223 | IBI110
CTR20213223 | IBI110 主动终止 头颈鳞癌
评估
IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗头颈鳞癌
评估
IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的Ib期研究 CIBI110D201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
CTR20213003 | IBI389 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤
评估
IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究
评估
IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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