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药物临床试验：CTR20250308 | 无

...308 | 无 进行中-尚未招募 慢性移植物抗宿主病(cGVHD) 一项评估 Axatilimab 治疗中国慢性移植物抗宿主病患者的Ib/II 期研究 一项评估 Axatilimab 在既往接受过系统治疗后复发或难治活动性中国慢性移植物抗宿主病患者中的安全性、有...

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药物临床试验：CTR20150606 | 普瑞巴林口服液

...TR20150606 | 普瑞巴林口服液 进行中-招募中 部分发作癫痫 评估普瑞巴林治疗部分性癫痫发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为小儿部分性癫痫发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 A0081042

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药物临床试验：CTR20170243 | ABT-494

CTR20170243 | ABT-494 已完成 不适用 中国健康成年受试者中评估ABT-494的安全性耐受性药代动力学 一项在中国健康成年受试者中评估ABT-494 多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照I 期研究 M15-558

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药物临床试验：CTR20211554 | Maralixibat口服溶液

...液 进行中-尚未招募 胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者 Kasai 术后的疗效 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 II期研究。 MRX-701

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药物临床试验：CTR20230435 | XZB-0004片

CTR20230435 | XZB-0004片 进行中-招募中 实体瘤 评估XZB-0004在实体瘤受试者中的I期临床研究 评估XZB-0004在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的开放、多中心I期临床研究 XZB-0004-1001

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药物临床试验：CTR20191722 | IBI110

CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊 已完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20242914 | IMC-002

...914 | IMC-002 进行中-尚未招募 活动性系统性红斑狼疮 一项评估试验药物治疗系统性红斑狼疮的临床研究 一项评估IMC-002治疗活动性系统性红斑狼疮的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床研究 IMC002-S-01

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药物临床试验：CTR20223004 | VAY736

...AY736 已完成 干燥综合征 一项在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2301

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药物临床试验：CTR20160889 | AIN457

CTR20160889 | AIN457 已完成 强直性脊柱炎 评估AIN457在强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评估皮下注射AIN457的疗效和安全性的随机双盲、安慰剂对照、III 期多中心研究 CAIN457F2308 V01

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