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药物临床试验：CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

CTR20200721 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防18周岁以上的因免疫功能严重受损而有高感染风险的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...

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药物临床试验：CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液

...220082 | 依托咪酯乳状注射液 主动终止 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹...

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药物临床试验：CTR20241413 | 四价流感病毒亚单位疫苗（MDCK细胞）

...验 评价四价流感病毒亚单位疫苗（MDCK细胞）在3周岁及以上人群中接种的安全性和初步观察免疫原性的随机、盲法、阳性对照 I 期临床试验 SJLGYM(MDCK)-2024-I

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药物临床试验：CTR20244137 | 非达霉素片

CTR20244137 | 非达霉素片 进行中-招募完成 适用于6个月及以上儿童和成人治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）。 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID ®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20211045 | 麻腮风联合减毒活疫苗

CTR20211045 | 麻腮风联合减毒活疫苗 进行中-尚未招募 适于 8 月龄以上的麻疹、腮腺炎和风疹易感者。 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性监测 麻腮风联合减毒活疫苗上市后在大规模人群中接种的安全性监测 BIBP-MMR-2020-02

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药物临床试验：CTR20201515 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...酸丙酚替诺福韦片 已完成 治疗成人和青少年(年龄12岁及以上，体重至少为35kg) 慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 leadingpharm2020006

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药物临床试验：CTR20222863 | 磷酸奥司他韦胶囊

...20222863 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 1. 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 / 磷酸...

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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液 进行中-招募中 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中...

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药物临床试验：CTR20201166 | 头孢呋辛酯干混悬剂

...悬剂 已完成 头孢呋辛酯干混悬剂适用于治疗成人和3个月以上儿童的感染 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性试验 头孢呋辛酯干混悬剂在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究 BTINT0...

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药物临床试验：CTR20220240 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)

... 冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）IIa期临床研究 在18周岁及以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中开展冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）安全性、耐受性、免疫原性的随机、盲法、对照Ⅱa期临床研究 LKM-2021-BJH01

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