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东莞市妇幼保健院

...科。2019年8月，医院通过医疗器械临床试验机构备案管理信息系统完成医疗器械4个专业备案；2022年5月通过药物临床试验机构备案管理信息系统完成7个专业备案，后续拟新增4个药物临床试验专业备案。机构设置了独立的机构办...

机构 发布于5年前 1019 次浏览

长沙市第三医院

...2020年4月后在国家药物和医疗器械临床试验机构备案管理信息系统备案的药物临床试验专业有：Ⅰ期临床研究专业（含生物等效性）、呼吸内科、心血管内科、消化内科、神经内科、骨科、普通外科、麻醉科、内分泌科、泌尿外...

机构 发布于10年前 2740 次浏览

晋城市人民医院药物/医疗器械临床试验机构

...眼科。机构对临床试验项目全程进行质量管理，电子病历信息化管理，确保了试验数据及检测结果真实、准确、可溯源。

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药物临床试验：CTR20210211 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

...疫苗后肠套叠发生情况的上市后监测 应用宁波区域卫生信息平台(NRHIP)监测中国婴儿大规模接种口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)(ROTATEQ)后肠套叠发生情况的上市后监测 V260-075

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中山大学附属第三医院粤东医院

...首次在国家药品监督管理局“药物临床试验机构备案管理信息平台”完成药物临床试验机构登记备案（备案号：药临床机构备字2023000184），目前备案专业有13个，包括传染科专业、肿瘤科专业、神经内科专业、肾病学专业、心血...

机构 发布于1年前 209 次浏览

药物临床试验：CTR20212706 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...他韦时应考虑有关流感药物敏感性模式和治疗效果的可用信息。不建议将磷酸奥司他韦用于终末期肾脏疾病且不接受透析的患者。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康人体空腹/餐后状态下的随...

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药物临床试验：CTR20220793 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...他韦时应考虑有关流感药物敏感性模式和治疗效果的可用信息。 不建议将磷酸奥司他韦用于终末期肾脏疾病且不接受透析的患者。 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康人体空腹/餐后...

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通化市中心医院

...整体科研水平，扩大医院医疗和学术影响。‍‍器械备案信息‍‍10月22日，国家食品药品监督管理总局正式批准通化市中心医院为“医疗器械临床试验备案机构”，通化市中心医院成为通化地区唯一一家医疗器械临床试验机构...

机构 发布于6年前 2886 次浏览

达州市达川区人民医院（达州市第三人民医院）

...管理员，设施设备齐全，具有内外网并行的药物临床试验信息化系统。    作为达州市首批药物临床试验机构，医院配备有必要的医疗仪器和抢救设备，能满足各专业组临床试验的需求。药物临床试验各专业组均有优秀的研究...

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药物临床试验：CTR20231929 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...他韦时应考虑有关流感药物敏感性模式和治疗效果的可用信息。 不建议将磷酸奥司他韦用于终末期肾脏疾病且不接受透析的患者。 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等...

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