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药物临床试验：CTR20232996 | HSK34890 片

CTR20232996 | HSK34890 片 进行中-招募中 2型糖尿病 HSK34890片在 2 型糖尿病患者中多次给药的I期研究 HSK34890片在2型糖尿病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的 I 期临床研究 HSK34890-102

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药物临床试验：CTR20231327 | TCR1672

...试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-102

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药物临床试验：CTR20211033 | MAX-10181片

CTR20211033 | MAX-10181片 进行中-招募中 晚期实体瘤 探索MAX-10181片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 MAX-10181在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-10181-002

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药物临床试验：CTR20234311 | 注射用AMT-253

CTR20234311 | 注射用AMT-253 进行中-尚未招募 黑色素瘤和其他实体瘤 AMT-253在黑色素瘤和其他实体瘤的I/II期研究 AMT-253在不可切除或转移性恶性黑色素瘤和其他实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-253-02

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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药物临床试验：CTR20240630 | DA414颗粒

CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01

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药物临床试验：CTR20242014 | SYS6011

...招募 既往经标准治疗失败（进展或不耐受）的选择性晚期实体瘤。 SYS6011治疗晚期实体瘤的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心I期临床研究。 SYS6011...

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药物临床试验：CTR20241441 | IBI133

CTR20241441 | IBI133 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI133治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研...

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药物临床试验：CTR20240630 | DA414颗粒

CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-招募中 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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