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药物临床试验:CTR20200495 | 泰宁纳德片
CTR20200495 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于治疗高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 泰宁纳德片在健康受试者中的
I
期
临床研究 评价泰宁纳德片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床研究 TNND-
I
a-SAD;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200263 | HS-10340胶囊
CTR20200263 | HS-10340胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 口服HS-10340在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 多中心、开放、非随机
I
期
临床研究,评价口服HS-10340在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学 HS-10340-101;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181177 | Hemay005片
CTR20181177 | Hemay005片 已完成 银屑病 Hemay005片多次给药的
I
期
临床研究 Hemay005片在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
临床研究 HM005PS1S03;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | OR
I
N1001片
CTR20200281 | OR
I
N1001片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 OR
I
N1001
I
期
临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、
I
期
临床研究:评价 OR
I
N1001 在 晚
期
恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 OR
I
N1001-C1;版本1....
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222822 | MH080乳膏
CTR20222822 | MH080乳膏 进行中-招募中 斑块型银屑病 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的
I
/Ⅱ
期
临床试验 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的
I
/Ⅱ
期
临床试验 MH080-CP001CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211999 | NTQ1062片
CTR20211999 | NTQ1062片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 NTQ1062片在中国晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
期
临床研究 NTQ1062片在中国晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的
I
期
临床研究 NTQ1062-21101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230435 | XZB-0004片
CTR20230435 | XZB-0004片 进行中-招募中 实体瘤 评估XZB-0004在实体瘤受试者中的
I
期
临床研究 评估XZB-0004在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的开放、多中心
I
期
临床研究 XZB-0004-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240050 | JL1132胶囊
CTR20240050 | JL1132胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治性血液肿瘤 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的
I
期
临床试验 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的
I
期
临床研究 JL1132
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242447 | JNJ-8899837
...淋巴瘤 JNJ-88998377治疗复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的
I
期
研究 JNJ-88998377在复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)受试者中的
I
期
、首次用于人体、剂量递增研究 88998377LYM1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244285 | HDM2006片
CTR20244285 | HDM2006片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项HDM2006单药在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 一项评价HDM2006单药在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的
I
期
临床研究 HDM2006-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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