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药物临床试验:CTR20212761 | D-1553
...在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的
I
期
、随机、开放、双序列、两周
期
交叉研究 一项旨在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的
I
期
、随机、开放、双序列、两周
期
交叉研究 D1553-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182402 | RX518胶囊
CTR20182402 | RX518胶囊 已完成 晚
期
非小细胞肺癌 RX518在晚
期
非小细胞肺癌患者中的
I
期
临床研究 RX518在晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床研究 NP-501;V1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202149 | Talazopar
i
b胶囊
CTR20202149 | Talazopar
i
b胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 一项 TALAZOPAR
I
B 单药用于中国晚
期
实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、
I
期
研究 一项 TALAZOPAR
I
B 单药用于中国晚
期
实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价ASKC202片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床试验 评价ASKC202片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、
I
期
临床试验 ASKC202-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200536 |
I
B
I
939
CTR20200536 |
I
B
I
939 已完成 晚
期
恶性肿瘤
I
B
I
939单药及联合信迪利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
研究 评估
I
B
I
939单药或联合信迪利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性
I
期
研究 C
I
B
I
939A101;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230670 | MH080乳膏
CTR20230670 | MH080乳膏 进行中-尚未招募 斑块型银屑病 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的
I
/
I
I
期
临床试验 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的
I
/
I
I
期
临床试验 MH080-CP001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231951 | YZJ-1139
...维持障碍为特征的失眠症 健康受试者单次口服YZJ-1139片
I
期
临床试验 一项评价健康受试者单次口服YZJ-1139片的安全性、耐受性、药代动力学及对QT间
期
影响的
I
期
临床试验 YZJ-1139-1-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221606 | ET0111胶囊
CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 ET0111在晚
期
实体瘤的
I
期
研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220742 | OPC-61815
...衰竭性体液潴留 OPC-61815在中国健康男性受试者中开展的
I
期
试验 评价OPC-61815在中国健康男性受试者中的安全性、药代动力学特征和药理学作用的开放、单多次给药的
I
期
临床试验 263-403-00011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234104 | HW091077片
CTR20234104 | HW091077片 进行中-尚未招募 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的
I
期
临床研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 RFCO-
I
-202311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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