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药物临床试验:CTR20213447 | FCN-159片
CTR20213447 | FCN-159片 已完成 BRAF或RAS突变的晚
期
实体肿瘤;1型神经纤维瘤(NF1) FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周
期
、三序列交叉设计的
I
期
临床研究 评价F...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
... 进行中-招募中 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的
I
期
/
I
I
期
试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列
I
/
I
I
期
临床试验 G...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液
...折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的
I
期
比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液
...试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的
I
期
临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的
I
期
临床试验 LNC-
I
-PC-00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液
...试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的
I
期
临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的
I
期
临床试验 LNC-
I
-PC-00001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130918 | 福大赛因注射液
CTR20130918 | 福大赛因注射液 已完成 肿瘤 福大赛因注射液
I
期
临床研究 在晚
期
肿瘤病人中进行的单剂量静脉内给予福大赛因注射液的单中心
I
期
临床研究 2008L03278
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192453 | TTP273片
...尚未招募 2型糖尿病 中国成年健康受试者口服TTP273片的
I
期
临床研究 中国成年健康受试者口服TTP273片的药代动力学、药物效应和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、交叉、
I
期
临床研究 TTP273-103-CN; 版本号 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212402 | XZP-6019片
CTR20212402 | XZP-6019片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病 XZP-6019片单次、多次给药及食物影响的
I
期
临床试验 XZP-6019片在健康成年人中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的
I
期
临床试验 6019-CPK-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片
CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚
期
实体瘤患者的
I
期
试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床试验 SPH3348-101,V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220711 | HS-10380片
...募中 精神分裂症 在中国健康成人受试者中评估HS-10380的
I
期
临床试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡
I
期
临床试验 HS-10380-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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