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药物临床试验：CTR20251612 | YY2201片

CTR20251612 | YY2201片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项I期临床药物YY2201片对晚期癌症患者的安全剂量、治疗效果研究 一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增研究 YY...

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药物临床试验：CTR20251223 | NA

CTR20251223 | NA 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AZD4360治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 一项评估靶向Claudin 18.2（CLDN18.2）的AZD4360在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展...

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 已完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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药物临床试验：CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629）

...未招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液I期临床试验 一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I 期临床研究 HS629-I

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

...1注射液 已完成 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期试验 评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 G...

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药物临床试验：CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊

CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊 已完成 肿瘤疾病 BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲患者的I期临床研究 MEK抑制剂BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲晚期或难治性实体瘤患者的多中心I期临床研究 14747

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药物临床试验：CTR20150661 | BMS-734016

...34016 已完成 转移性或复发性鼻咽癌和黑色素瘤 在选定晚期实体瘤受试者中进行的伊匹木单抗的I期研究 一项在选定晚期实体瘤中国受试者中评价伊匹木单抗的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增I期研究 CA184-247

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药物临床试验：CTR20211186 | TJ210001

CTR20211186 | TJ210001 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价 TJ210001治疗晚期实体瘤受试者的 I期临床研究 评价TJ210001（一种抗 C5aR单克隆抗体）治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的剂量递增 I期...

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药物临床试验：CTR20200137 | 醋酸阿比特龙片

...去势抵抗性前列腺癌 氟唑帕利联合阿比特龙治疗mCRPC的I期研究 氟唑帕利联合醋酸阿比特龙在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的药代动力学和安全性I期研究 SHR3162-ABI-I-101；3.0

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