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药物临床试验：CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629）

...未招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液I期临床试验 一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I 期临床研究 HS629-I

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊

CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊 已完成 肿瘤疾病 BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲患者的I期临床研究 MEK抑制剂BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲晚期或难治性实体瘤患者的多中心I期临床研究 14747

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药物临床试验：CTR20150661 | BMS-734016

...34016 已完成 转移性或复发性鼻咽癌和黑色素瘤 在选定晚期实体瘤受试者中进行的伊匹木单抗的I期研究 一项在选定晚期实体瘤中国受试者中评价伊匹木单抗的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增I期研究 CA184-247

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药物临床试验：CTR20211186 | TJ210001

CTR20211186 | TJ210001 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价 TJ210001治疗晚期实体瘤受试者的 I期临床研究 评价TJ210001（一种抗 C5aR单克隆抗体）治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的剂量递增 I期...

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药物临床试验：CTR20200137 | 醋酸阿比特龙片

...去势抵抗性前列腺癌 氟唑帕利联合阿比特龙治疗mCRPC的I期研究 氟唑帕利联合醋酸阿比特龙在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的药代动力学和安全性I期研究 SHR3162-ABI-I-101；3.0

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药物临床试验：CTR20200057 | 氟唑帕利胶囊

CTR20200057 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 氟唑帕利联合阿比特龙治疗mCRPC的I期研究 氟唑帕利联合醋酸阿比特龙在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的药代动力学和安全性I期研究 SHR3162-ABI-I-101；3.0

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药物临床试验：CTR20232154 | 无

CTR20232154 | 无 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估 PF-07248144 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估 PF-07248144 ...

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药物临床试验：CTR20220651 | TCR1672片

CTR20220651 | TCR1672片 进行中-招募完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-101

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