Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0093秒
药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240
CTR20241639 | MK-7240 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的
I
期
研究 MK-7240-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244917 | GenSc
i
122片
CTR20244917 | GenSc
i
122片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评价GenSc
i
122用于晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 一项在晚
期
实体瘤受试者中评价口服K
I
F18A抑制剂GenSc
i
122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的
I
期
研究 GenSc
i
122-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
CTR20202497 | PM8002 注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM8002治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价PM8002注射液在晚
期
实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床试验及在晚
期
实体瘤中考察初步疗效的
I
I
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192492 | RX208片
CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床研究 RX208在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
研究 NP-801;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191985 | CSPCHA115胶囊
CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ
期
临床研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学
I
期
临床试验 HA116201903/PRO
I
-MAD;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211735 | HTD1801胶囊
CTR20211735 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801胶囊单次给药
I
期
临床试验 一项评价口服HTD1801胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的单次给药
I
期
临床试验 HTD1801.PCT101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190606 | KY0467颗粒
...已完成 儿童手足口病 评价KY0467颗粒的安全性、耐受性
I
期
临床研究 评价在中国健康受试者体内给予KY0467颗粒的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床研究 KY0467-01-01;版本号V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182183 |
I
CP-192片
CTR20182183 |
I
CP-192片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-192治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
a
期
临床试验 一项评价
I
CP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性
I
期
临床试验
I
CP-CL-00301 V4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222344 | JNSW10032片
CTR20222344 | JNSW10032片 进行中-招募中 急性髓系白血病 JNSW10032 治疗急性骨髓性白血病的安全性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床研究 JNSW10032 治疗急性骨髓性白血病的安全性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床研究 10021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230373 | SR750片
CTR20230373 | SR750片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 SR750在中国健康受试者的
I
期
桥接研究 一项在健康受试者中评估SR750的药代动力学、安全性、耐受性的单次给药剂量递增和多次给药的
I
期
桥接研究 SR750-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
相关搜索
i期机构
i ii期
i期临床
i期中心
i期药物临床
i期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部