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药物临床试验:CTR20250035 | HS-10502片
CTR20250035 | HS-10502片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HS-10502联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床研究 HS-10502联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-10502-103
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242356 | WXSH0493片
CTR20242356 | WXSH0493片 已完成 痛风 评价WXSH0493片和非布司他片药物 -药物相互作用的
I
期
临床研究 评价WXSH0493片和非布司他片在中国健康成年男性受试者中多次给药的药物 -药物相互作用的
I
期
临床研究 WXSH0493-01-03
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251289 |
I
NCB057643片
CTR20251289 |
I
NCB057643片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 评估
I
NCB057643在骨髓纤维化受试者中的
I
期
研究 一项评估
I
NCB057643在骨髓纤维化和其他晚
期
髓系肿瘤受试者中安全性和耐受性的
I
期
、开放标签研究
I
NCB 57643-103
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250886 | CGT-1967片
CTR20250886 | CGT-1967片 进行中-招募中 急性髓系白血病 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的
I
期
临床研究 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床研究 CA-CN-1004
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250949 | GFS202A注射液
...中-尚未招募 肿瘤恶病质 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前
期
及恶病质
期
患者中的
I
期
临床研究 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前
期
及恶病质
期
患者中的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多中心
I
期
临床研究 GFS202AX1101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180286 | 巴替非班注射液
CTR20180286 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术
期
心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液
I
期
临床试验 巴替非班注射液
I
期
临床试验—药代动力学研究 BAT11221
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150193 | 呋格列泛片
CTR20150193 | 呋格列泛片 进行中-招募中 2型糖尿病 呋格列泛片健康人单/多次给药的
I
期
临床试验 关于呋格列泛片健康受试者单/多次给药的人体耐受性及药代/药效动力学研究的
I
期
临床试验 SHR0534-
I
a
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192140 | BP
I
-17509片
CTR20192140 | BP
I
-17509片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BP
I
-17509在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 一项评价BP
I
-17509片口服给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
研究 BTP-26811 V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180067 | EOC317片
CTR20180067 | EOC317片 进行中-招募中 膀胱癌、胆管癌、胃癌、乳腺癌等 在中国晚
期
实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的
I
期
临床研究 在中国晚
期
实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的
I
期
临床研究 EOC317X1101;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210278 | CKBA软膏
...完成 轻、中度斑块状银屑病 赛克乳酸香软膏的健康人
I
期
研究 评估赛克乳香酸(CKBA)软膏在健康成年受试者中的单次和多次局部给药安全耐受性和药代动力学研究——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床试...
CDE
发布于
3年前
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