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药物临床试验:CTR20240518 | JMKX003948片
CTR20240518 | JMKX003948片 进行中-招募中 透明细胞肾细胞癌 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的
I
期
临床研究 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 JY-JM3948-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160069 | CT-707颗粒
CTR20160069 | CT-707颗粒 已完成 ALK阳性(易位/过表达)的晚
期
非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床 CT-707的
I
期
临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101;V4.1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251017 | Fosmanogep
i
x片
...治疗。 一项在中国健康成人受试者中开展的fosmanogep
i
x
I
期
研究 一项在中国健康成人受试者中评价fosmanogep
i
x单次和多次给药的
I
期
、随机、单中心、双盲、安慰剂对照研究 FMGX-CP-109
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202551 | 无
... 进行中-招募中 携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚
期
或转移性肿瘤 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚
期
或转移性肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚
期
或转移性肿瘤患...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8001注射液
CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM8001治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价PM8001注射液在晚
期
实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的
I
期
临床试验及考察初步疗效的
I
I
a
期
临床试验 CPM8001-A001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190661 | 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液
...色素瘤患者 HL06治疗不可手术切除或转移性黑色素的
I
/
I
I
期
研究 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液(HL06/WBP299)在不可手术切除或者转移性黑色素瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床研究 2018L03080-
I
/
I
I
;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...R20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚
期
三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌
I
期
临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂(GP)一线或二线治疗晚
期
三阴性乳腺癌的
I
期
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202486 | BP
I
-28592片
CTR20202486 | BP
I
-28592片 进行中-尚未招募 NTRK基因变异的实体瘤 BP
I
-28592片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评价BP
I
-28592片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的
I
期
研究 BTP-661211
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201787 | N91115胶囊
CTR20201787 | N91115胶囊 已完成 哮喘 N91115胶囊在健康人中的
I
期
临床研究 评价N91115在健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的随机双盲、安慰剂对照
I
期
临床研究 LVC-N91115-
I
HS-1-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200346 | SH3051胶囊
CTR20200346 | SH3051胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SH3051胶囊治疗晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床研究 SH3051胶囊在晚
期
实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床研究 SHC033-
I
-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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