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药物临床试验:CTR20243641 | BGC515胶囊
CTR20243641 | BGC515胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评价BGC515胶囊在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评价BGC515胶囊在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床研究 BGC515-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244183 | 626
...斑狼疮、皮肤型红斑狼疮 626在健康人中单次皮下给药的
I
期
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
I
期
临床研究,旨在评价SSGJ-626单次皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250326 | ASN-3186
CTR20250326 | ASN-3186 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 在晚
期
实体瘤患者中进行的ASN-3186的
I
/
I
I
a
期
临床研究 一项评价ASN-3186在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
/
I
I
a
期
临床研究 YHGT-ASN-3186-ST-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250511 | SYS6005
CTR20250511 | SYS6005 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 评价 SYS6005治疗晚
期
恶性肿瘤的的
I
期
剂量递增和扩展研究 评价 SYS6005 在晚
期
恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的
I
期
剂量递增和扩展...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BB102治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 一项评价口服BB102片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的
I
期
临床试验 BB102-ST-
I
-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片
...的1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的
I
/
I
I
期
临床试验 一项多中心、开放、单臂
I
期
剂量探索和
I
I
期
剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190843 | RMX2001
CTR20190843 | RMX2001 进行中-尚未招募 结核 评价RMX2001的安全性、耐受性和药代特征的
I
期
研究 评价RMX2001在中国成年受试者中单剂及多剂量空腹给药的安全性、耐受性和药代特征的随机、双盲
I
期
研究 RMX2001-101 3.2/2019.04.01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150639 | CM082片
CTR20150639 | CM082片 已完成 肾癌 CM082片联合依维莫司治疗晚
期
肾癌的
I
期
临床研究 CM082片联合依维莫司治疗晚
期
肾癌的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的
I
期
临床研究 CM082-CA-
I
-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190127 | 柚皮苷片
CTR20190127 | 柚皮苷片 已完成 各种原因引起的有痰或无痰咳嗽 柚皮苷(多次给药)
I
期
研究 随机、双盲、安慰剂对照评价柚皮苷片在健康受试者中多次给药的安全性及药代动力学
I
期
研究 ZTKS-ZSDX-001;V1.0/2018年06月29日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160248 | 注射用SHR-1210
CTR20160248 | 注射用SHR-1210 已完成 晚
期
实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚
期
实体瘤患者的安全性及耐受性的
I
期
临床研究 SHR-1210-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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