Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0064秒
药物临床试验:CTR20244921 | H
001
胶囊
...囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症II期临床研究
评估
H
001
胶囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II期临床研究 LZ-033-II
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232422 | TB
001
注射液
...及药代动力学研究 在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中
评估
TB
001
注射液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB
001
CT0003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200518 | ACT
001
胶囊
...受性和PK的研究 一项在中国晚期实体瘤和脑肿瘤患儿中
评估
ACT
001
的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期临床研究 ACT
001
-CN-030;版本号1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232068 | SMR
001
滴眼液
...用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项
评估
SMR
001
滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-rhNGF-DE-2a
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232068 | SMR
001
滴眼液
...用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项
评估
SMR
001
滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-rhNGF-DE-2a
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250235 | ZM
001
注射液
CTR20250235 | ZM
001
注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM
001
治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究
评估
ZM
001
注射液治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 IM19SLE01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM
001
注射液
...5 | TNM
001
注射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染
评估
TNM
001
注射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM
001
注射液...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM
001
注射液
...5 | TNM
001
注射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染
评估
TNM
001
注射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM
001
注射液...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212971 | BDB-
001
注射液
...抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies,ANCA)相关性血管炎
评估
BDB-
001
注射液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照研究BDB-
001
注射液替代糖皮质激素治疗ANCA相关性血管...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241136 | IAMA-
001
鼻用喷雾剂
...多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项
评估
IAMA-
001
鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 IAMA-
001
CR
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
评估
风险评估
评估ca
评估cra
评估肠癌
评估的长期安全性和耐受性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部