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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单...

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

...2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-001-100

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

...2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-001-100

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药物临床试验：CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

...受) GC001注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC001 溶瘤痘苗病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的 I 期临床研究 HJG-GC001-HZGC

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药物临床试验：CTR20243401 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

...射液在复发或进展性脑胶质瘤患者中的I期临床研究 一项评估GC001溶瘤痘苗病毒注射液在复发或进展性脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 YD-GC001-230310

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药物临床试验：CTR20150808 | PT003

CTR20150808 | PT003 已完成 慢性阻塞性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 PT003014

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药物临床试验：CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素

...人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期临床试验 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针

CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 FTC001-01

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药物临床试验：CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床研究 一项评估JS001联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的II期临床研究 JS001- PII-LC-001；V1.0；JS001- PII-LC-001；V2.0；

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药物临床试验：CTR20201856 | 特瑞普利单抗注射液

... 特瑞普利单抗注射液 进行中-尚未招募 尿路上皮癌 一项评估特瑞普利单抗注射液联合标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的PD-L1阳...

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