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药物临床试验：CTR20240207 | 注射用D3L-001

...L-001单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中评估D3L-001单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展1期研究 D3L-001-100

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药物临床试验：CTR20250089 | IAMA-001鼻用喷雾剂

...用名IAMA-001）治疗成人季节性过敏性鼻炎的II期研究 一项评估JT002在季节性过敏性鼻炎（SAR）的成人患者中的有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JT002-001-II-SAR

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药物临床试验：CTR20240757 | HZ-J001乳膏试验药

...膏在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估HZ-J001乳膏在健康志愿者中单次和多次给药的安全性/耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 RFTO-Ⅰa-202312

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药物临床试验：CTR20241092 | LY-M001注射液

...谢病 一项治疗I型戈谢病成人患者的I/II期临床研究 一项评估LY-M001注射液治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 LY-M001-GD-101

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药物临床试验：CTR20240757 | HZ-J001乳膏试验药

...膏在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估HZ-J001乳膏在健康志愿者中单次和多次给药的安全性/耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 RFTO-Ⅰa-202312

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药物临床试验：CTR20243478 | VSA001注射液

... 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究（SHASTA-3 研究）。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究（S...

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药物临床试验：CTR20243478 | VSA001注射液

...液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究（SHASTA-3 研究）。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究（S...

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

... 期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 1 期研究 D3S-001-100

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

... 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单...

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