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药物临床试验：CTR20170036 | KN035

CTR20170036 | KN035 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 评估KN035单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估皮下注射KN035单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN...

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药物临床试验：CTR20241131 | TTYP01片

CTR20241131 | TTYP01片 已完成 急性缺血性脑卒中 评估TTYP01片食物影响实验 评估TTYP01片(规格:30mg)在健康成年参与者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024-001-XS

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药物临床试验：CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

...度至重度疼痛。 恶拉戈利钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YH001-001

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药物临床试验：CTR20241131 | TTYP01片

CTR20241131 | TTYP01片 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评估TTYP01片食物影响实验 评估TTYP01片(规格:30mg)在健康成年参与者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024...

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药物临床试验：CTR20220117 | DXC005

...实体瘤 DXC005在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DXC005在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC005-001

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药物临床试验：CTR20234095 | DXC006

CTR20234095 | DXC006 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估 DXC006在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20160740 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... JS001治疗晚期胃、食管、鼻咽、头颈癌的临床研究 一项评估JS001治疗晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌的多中心、开放Ib/II期临床研究 JS001-Ib-CRP-1.0；V5.0

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药物临床试验：CTR20201868 | SC0062胶囊

CTR20201868 | SC0062胶囊 已完成 肺动脉高压 评估SC0062胶囊安全性、耐受性、药代动力学研究 评估SC0062胶囊在健康成人受试者中单次和连续给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 SC0062-001

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药物临床试验：CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液

...膜上腔注射治疗糖尿病性黄斑水肿的安全性的研究 一项评估曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液（ARVN001） 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全耐受性、 药代动力学特征及初步疗效的多中心、 开放、单臂的 I 期临床研究 ARVN001-DM-C101

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药物临床试验：CTR20210106 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液

...膜上腔注射治疗非感染性葡萄膜炎黄斑水肿的研究 一项评估曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液（ARVN001）治疗继发于非感染性葡萄膜炎的黄斑水肿的有效性和安全性的随机、双盲、假注射对照、多中心III期研究 ARVN001-UV-C301

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