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药物临床试验：CTR20213271 | TQB3616胶囊

...维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验。 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床...

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药物临床试验：CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ZJHC-2021-INL001

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药物临床试验：CTR20201752 | A-01

...体瘤 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期...

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/II 期临床研究 SHR6390-Ib/II-201；版本号3.0

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

... 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M2...

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

... 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M2...

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药物临床试验：CTR20244919 | IPM001注射液

...瘤治疗失败或不耐受的进展期原发性肝细胞癌 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的1期临床研究 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步临床疗效的开放、单臂、多中心I期临床研究 IPM001-01

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药物临床试验：CTR20250911 | BY101921片

...行中-招募中 恶性实体瘤 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20250749 | BM230冻干制剂

...0冻干制剂 进行中-招募中 HER2相关实体瘤 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效...

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

... 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M2...

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