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药物临床试验：CTR20191523 | ASK120067片

...募完成 存在EGFR敏感突变的初诊或手术治疗后复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价ASK120067片对照吉非替尼在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性非...

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

CTR20242192 | 注射用BAT8008 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、...

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

CTR20242192 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20250126 | 注射用SIM0505

CTR20250126 | 注射用SIM0505 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初...

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药物临床试验：CTR20223243 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期胆道癌 IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗用于晚期胆道癌的Ib/II期研究 IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗用于标准治疗后进展的晚期胆道癌的单臂、多中心、Ib/II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20222991 | 优替德隆注射液

...癌 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临...

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药物临床试验：CTR20200879 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20200879 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌（HCC） AK105注射液联合安罗替尼治疗一线肝癌临床研究 AK105注射液联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的随机、对照、开放、多中心III期临床试验 ALTN-AK105-I...

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药物临床试验：CTR20200879 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20200879 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌（HCC） AK105注射液联合安罗替尼治疗一线肝癌临床研究 AK105注射液联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的随机、对照、开放、多中心III期临床试验 ALTN-AK105-I...

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药物临床试验：CTR20240141 | BY101921片

...未招募 恶性实体瘤 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20240870 | TQB2618注射液

...中-尚未招募 食管鳞癌 评估TQB2618注射液联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 评估TQB2618注射液联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 TQB2618-AK105-Ib-03

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