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药物临床试验：CTR20221434 | NBTXR3

CTR20221434 | NBTXR3 进行中-招募中 初治局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA-HNSCC）老年受试者 NBTXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药...

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药物临床试验：CTR20221948 | IO-108注射液

CTR20221948 | IO-108注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估IO-108单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单...

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药物临床试验：CTR20240036 | BAT1308注射液

CTR20240036 | BAT1308注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗肿瘤治疗的错配修复蛋白缺失型（dMMR）子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型（dMMR）...

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药物临床试验：CTR20240382 | 注射用SIBP-A13

CTR20240382 | 注射用SIBP-A13 进行中-尚未招募 治疗晚期恶性实体瘤患者 注射用 SIBP-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和...

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药物临床试验：CTR20200425 | 纳武利尤单抗

CTR20200425 | 纳武利尤单抗 主动终止 既往未经治疗的局部晚期非小细胞肺癌 Nivo加CCRT继Nivo加Ipi或Nivo加CCRT继以Nivo与CCRT继以Durvalumab治疗非小细胞肺癌 一项比较Nivo加CCRT继以Nivo加伊匹木或Nivo加CCRT继以Nivo与CCRT继以Durvalumab用于既往...

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药物临床试验：CTR20243370 | BGB-43395

CTR20243370 | BGB-43395 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤，包括 HR+/HER2-乳腺癌 BGB-43395 单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395 单药或与其他药物联合在转移性 HR+/HE...

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药物临床试验：CTR20240036 | BAT1308注射液

CTR20240036 | BAT1308注射液 进行中-招募完成 晚期或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗肿瘤治疗的错配修复蛋白缺失型（dMMR）子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型（dMMR）...

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药物临床试验：CTR20244464 | 注射用SHR-A1811

CTR20244464 | 注射用SHR-A1811 进行中-尚未招募 晚期乳腺癌 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 药代动力学影响的研究 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 在 HER2 表达的晚期乳腺癌患者中开放、固定序列、多中心的药代动力学影响研究 SHR-A1...

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药物临床试验：CTR20221434 | NBTXR3

CTR20221434 | NBTXR3 进行中-招募中 初治局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA-HNSCC）老年受试者 NBTXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药...

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药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者 评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效...

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