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药物临床试验：CTR20210579 | LM-061片

... | LM-061片 进行中-招募中 实体瘤 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20191523 | ASK120067片

...-招募中 存在EGFR敏感突变的初诊或手术治疗后复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价ASK120067片对照吉非替尼在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20180609 | AZD3759片

...180609 | AZD3759片 已完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）伴有中枢神经系统（CNS）转移患者的一线治疗 评估AZD3759作为一线治疗与对照药相比的有效性、安全性 评估 AZD3759 作为一线治疗与EGFR-TKI标准治...

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药物临床试验：CTR20211073 | KY100001片

CTR20211073 | KY100001片 进行中-招募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力...

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药物临床试验：CTR20200869 | AB-106胶囊

...06胶囊 进行中-招募中 AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗。 AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究（TRUST研究） AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或...

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药物临床试验：CTR20202292 | SIM1803-1A片

...292 | SIM1803-1A片 主动终止 NTRK,ROS1和ALK融合基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。 SIM1803-1A片I期临床研究 评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的开放...

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药物临床试验：CTR20232155 | KD6001注射液

CTR20232155 | KD6001注射液 进行中-尚未招募 晚期肝癌患及其他实体瘤 KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20221169 | IMP4297胶囊

CTR20221169 | IMP4297胶囊 进行中-招募中 小细胞肺癌 在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全...

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药物临床试验：CTR20211073 | KY100001片

CTR20211073 | KY100001片 进行中-招募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力...

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药物临床试验：CTR20200869 | AB-106胶囊

...囊 进行中-招募完成 AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗。 AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究（TRUST研究） AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全...

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