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药物临床试验:CTR20200299 | TQB2450注射液
...| TQB2450注射液 进行中-招募完成 放化疗后未进展的、局部
晚期
/不可切除(III期)的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部
晚期
非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244097 | JMKX001899片
...肺癌 JMKX001899对比多西他赛二线及以后治疗KRAS G12C突变的
晚期
非小细胞肺癌的III期临床研究 评价 JMKX001899 对比多西他赛在既往接受过治疗的 KRAS G12C 突变阳性
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性的一项多中心、 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233943 | 注射用RNK05047
CTR20233943 | 注射用RNK05047 进行中-招募中
晚期
实体瘤和淋巴瘤 注射用RNK05047的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在
晚期
实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202633 | Amivantamab 注射液
...成 癌, 非小细胞肺癌 评价新一代靶向治疗联合化疗治疗
晚期
不可切除肺癌的安全性及有效性研究 评价Amivantamab联合卡铂与培美曲塞对比卡铂与培美曲塞治疗具有EGFR 20号外显子插入突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌的安全...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251345 | 注射用BAT8006
CTR20251345 | 注射用BAT8006 进行中-尚未招募 FRα阳性铂耐药
晚期
卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌 评价BAT8006对比研究者选择的化疗的Ⅲ期临床研究 一项评价BAT8006对比研究者选择的化疗用于FRα阳性铂耐药
晚期
卵巢癌、原发性腹...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200299 | TQB2450注射液
...| TQB2450注射液 进行中-招募完成 放化疗后未进展的、局部
晚期
/不可切除(III期)的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部
晚期
非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132032 | 氟维司群注射液
CTR20132032 | 氟维司群注射液 进行中-招募完成 局部
晚期
或转移性乳腺癌 比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和阿那曲唑1mg对局部
晚期
或转移性乳腺癌妇女的疗效和耐受性的III期研究 D699BC00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160713 | 马来酸艾维替尼胶囊
CTR20160713 | 马来酸艾维替尼胶囊 已完成
晚期
非小细胞肺癌(NSCLC) [14C]马来酸艾维替尼在人体内的吸收、代谢和排泄的研究 [14C]马来酸艾维替尼混悬剂在
晚期
非小细胞肺癌患者体内的吸收、代谢和排泄的研究 AC201606AVTN06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
CTR20220168 | 注射用LBL-019 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究(此次CDE临床试验登记,仅先进行LBL-019单药的临床试验) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗
晚期
恶性肿瘤患者安全性、耐受性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223024 | Relatlimab 注射液
CTR20223024 | Relatlimab 注射液 进行中-尚未招募 初治的
晚期
/转移性肝细胞癌 Relatlimab和纳武利尤单抗联合贝伐珠单抗治疗用作HCC 一线疗法的I/II 期研究 一项评价Relatlimab 联合纳武利尤单抗和贝伐珠单抗用药治疗初治的
晚期
/转移性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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