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药物临床试验：CTR20130969 | HMPL-013 胶囊（以岭药业生产）

...产） 已完成 结直肠肿瘤(CRC) HMPL-013三线或三线以上治疗晚期结直肠癌的IB临床研究 比较HMPL-013“连续给药”与“3周停1周给药”在标准治疗失败的晚期CRC患者中安全性和耐受性的随机、开放试验 2012-013-00CH3

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药物临床试验：CTR20140502 | 注射用重组人表皮生长因子

...因子 进行中-招募中 糖尿病足溃疡 评价注射用rhEGF治疗晚期DFU的有效性和安全性 评价注射用rhEGF治疗晚期DFU的有效性和安全性的随机双盲多中心安慰剂平行对照的III期临床研究 IG/FCEI/PD/1288 (Version 2.0, Date: 22-Jan-2015)

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药物临床试验：CTR20170457 | 吉非替尼片

...用于表皮生长因子受体（EGFR ）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替...

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药物临床试验：CTR20171652 | JX-594注射液

...TR20171652 | JX-594注射液 主动暂停 未接受过系统疗法治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者 Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法的III期临床研究 未接受过系统疗法治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法与单一索拉非尼疗法比较...

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药物临床试验：CTR20182490 | ADI-PEG20

... | ADI-PEG20 主动暂停 肝细胞癌 评价ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的安全性和有效性研究 ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤以肝细胞癌受试者为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-001；版本： 007 修订版 6

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药物临床试验：CTR20201522 | 比卡鲁胺片

...素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/II 期临床研究 SHR6390-Ib/II-201；版本号3.0

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药物临床试验：CTR20180876 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片

CTR20180876 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 尿路上皮癌 评价研究药物治疗FGFR阳性晚期尿路上皮癌的研究 FGFR阳性、局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中评价rogaratinib疗效和安全性的Ⅱ/Ⅲ期研究 17403; v.1.0

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药物临床试验：CTR20231895 | 注射用JYB1907

...射用JYB1907 进行中-尚未招募 实体瘤 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20231722 | 9MW3811注射液

CTR20231722 | 9MW3811注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验...

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