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药物临床试验:CTR20250684 | SIR2501片剂
...剂 已完成 肌萎缩侧索硬化症(ALS) SIR2501片剂 中国健康
受试
者Ⅰ 期临床研究 评估SIR2501片剂在中国健康成人
受试
者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床研究 SIR2501-AU-101-2...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243197 | HRS-5041片
...募中 前列腺癌 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌
受试
者中的Ib/II期临床研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌
受试
者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253376 | HRS-7172片
...晚期实体瘤患者 HRS-7172治疗RAS突变或扩增的晚期实体瘤
受试
者的I期临床研究 HRS-7172在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS-7172-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252854 | OLP-210片
...品拟用于肥胖或超重成人的体重管理 OLP-210片在中国健康
受试
者、肥胖和超重患者中的Ⅰ期研究 OLP-210片在中国健康
受试
者、肥胖和超重患者中的安全性、药代动力学、药效动力学和免疫原性Ⅰ期研究 SZAL-OLP-210-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252777 | XLH01片
...肝炎(MASH)(旧称非酒精性脂肪性肝炎)。 XLH01片在健康
受试
者中的I期临床研究 一项在健康
受试
者中评估XLH01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2025-CP-XLH01-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252365 | 注射用TQB6411
CTR20252365 | 注射用TQB6411 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用TQB6411在晚期恶性肿瘤
受试
者中的临床试验 评估注射用TQB6411在晚期恶性肿瘤
受试
者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 TQB6411-I-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252341 | HRS-7058胶囊
CTR20252341 | HRS-7058胶囊 进行中-招募中 实体瘤 HRS-7058联合抗肿瘤药物在实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 HRS-7058联合抗肿瘤药物在实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 HRS-7058-201-CRC
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252179 | LH-2103胶囊
...状和体征 评价爱普列特与赛洛多辛在中国健康成年男性
受试
者中开放标签的药物相互作用临床研究 评价爱普列特与赛洛多辛在中国健康成年男性
受试
者中开放标签的药物相互作用临床研究 HJG-JSLHYY-AS-DDI
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243096 | 多塔利单抗
...完成 直肠癌 在中国未经治疗的dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌
受试
者中开展的Dostarlimab 单药治疗研究 一项在中国未经治疗的II/III期dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌
受试
者中开展的Dostarlimab单药治疗II期、单臂、开放性研究 221972
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242942 | HDM1002片
...成 用于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002片在中国健康
受试
者中的药物相互作用I期研究 评价在中国成年健康
受试
者中服用利福平或伊曲康唑对口服HDM1002片药代动力学特征影响的I期、开放、平行、固定序列研究 HDM1002-105
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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